AZITROMICINA GIT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-01-2023

Principio attivo:

AZITROMICINA

Commercializzato da:

S.F. GROUP S.R.L.

Codice ATC:

J01FA10

INN (Nome Internazionale):

AZITROMICINA

Confezione:

" 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

AZITROMICINA

Dettagli prodotto:

038906018 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZITROMICINA GIT
500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Azitromicina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è AZITROMICINA GIT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZITROMICINA GIT
3.
Come prendere AZITROMICINA GIT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZITROMICINA GIT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AZITROMICINA GIT E A COSA SERVE
AZITROMICINA GIT contiene il principio attivo azitromicina che
appartiene ad una classe di antibiotici chiamati
macrolidi ed è utilizzata per trattare le infezioni causate da alcuni
batteri sensibili all’azitromicina.
AZITROMICINA GIT è indicato nel trattamento di:
-
infezioni delle alte vie respiratorie quali:
o
infezioni dell’orecchio (otiti medie)
o
infiammazione dei seni paranasali (sinusiti)
o
infezioni delle tonsille (tonsilliti)
o
infezioni della gola (faringiti)
-
infezioni delle basse vie respiratorie:
o
infezioni di bronchi e polmoni (bronchiti e polmoniti)
-
infezioni della bocca e dei denti (infezioni odontostomatologiche)
-
infezioni della pelle e dei tessuti molli
-
infezioni dell’apparato genitale:
o
infezioni dell’uretra causate da un batterio chiamato Chlamydia
trachomatis
o
una malattia venerea chiamata ulcera molle (o ulcera venerea) causata
da un microorganismo
chiamato Haemophilus ducreyi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZITROMICINA GIT
NON P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZITROMICINA GIT “500 mg compresse rivestite con film”
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AZITROMICINA GIT “500 mg compresse rivestite con film”
Ogni compressa rivestita con film contiene:
_Principio attivo: _
azitromicina diidrato 524,1 mg pari ad azitromicina base 500 mg.
Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina.
•
infezioni delle alte vie respiratorie (incluse otiti medie, sinusiti,
tonsilliti e faringiti);
•
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);
•
infezioni odontostomatologiche;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli;
•
uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis);
•
ulcera molle (da Haemophilus ducreyi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle infezioni
odontostomatologiche: 500 mg al giorno in un'unica somministrazione,
per tre giorni consecutivi.
Per il trattamento delle malattie sessualmente trasmesse, causate da
ceppi sensibili di Chlamydia trachomatis o di
Haemophilus ducreyi: 1000 mg, assunti una sola volta, in un'unica
somministrazione orale.
_Anziani _
Il medesimo schema posologico può essere applicato al paziente
anziano. Poiché i pazienti anziani sono dei soggetti
con condizioni pro-aritmiche in atto, si raccomanda particolare
cautela per il rischio di sviluppare aritmia cardiaca e
torsioni di punta (
VEDERE PARAGRAFO 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
).
_Bambini _
Per i bambini dal peso pari o superiore a 45 kg può essere usato lo
stesso dosaggio dell'adulto (500 mg/die per tre
giorni consecutivi).
La dose totale massima consigliata per qualsiasi terapia pediatrica 
                                
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