Bactroban Crema

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

mupirocinum

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline AG

Codice ATC:

D06AX09

INN (Nome Internazionale):

mupirocinum

Forma farmaceutica:

Crema

Composizione:

mupirocinum 20 mg ut mupirocinum calcicum, xanthani gummi, paraffinum liquidum, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol stearylicus 35 mg, alcohol cetylicus 35 mg, aqua purificata, phenoxyethanolum, alcohol benzylicus 10 mg, ad unguentum pro 1 g.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Secondario infetti traumatiche, Lesioni della Pelle

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1999-05-12

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Bactroban Crema/Pomata
GlaxoSmithKline AG
Che cos'è Bactroban Crema/Pomata e quando si usa?
Bactroban Crema viene usato per il trattamento di piccole ferite
cutanee infettate da batteri, p.es. per
piccole lacerazioni, ferite suturate o escoriazioni.
Bactroban Pomata viene usato per il trattamento di infezioni
batteriche della cute.
Bactroban è destinato all'uso esterno.
La mupirocina, il principio attivo di Bactroban, è un antibiotico. La
mupirocina inibisce la crescita e la
proliferazione di germi patogeni o li uccide se applicata in
concentrazioni più elevate.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Bactroban Crema/Pomata?
Bactroban non può essere usata in caso di ipersensibilità verso il
principio attivo mupirocina o una delle
sostanze ausiliarie di Bactroban Crema o Bactroban Pomata.
Bactroban Crema o Pomata non possono essere applicate nell'occhio o
nel naso.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Bactroban Crema/Pomata?
Evitare il contatto con le mucose oculari. Se accidentalmente dovesse
accadere, lavare accuratamente gli
occhi con acqua, fino a eliminare tutti i residui della crema o della
pomata.
Bactroban Crema contiene alcool stearilico e alcool cetilico. Queste
sostanze ausiliarie possono causare
irritazioni cutanee localmente circoscritte (p.es. dermatite da
contatto).
Bactroban Crema contiene anche 150 mg di alcool benzilico per tubo da
15 g, che corrispondono a
10 mg/g. L'alcool benzilico può causare reazioni allergiche. L'alcool
benzilico può anche causare lievi
irritazioni locali.
Si sconsiglia l'uso prolungato di Bactroban in quanto può portare ad
una colonizzazione da parte di
batteri non sensibili

Scheda tecnica

Bactroban Crema
GlaxoSmithKline AG
Composizione
Principi attivi
Mupirocina come mupirocina calcica.
Sostanze ausiliarie
Gomma xantana, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool
stearilico 35 mg/g, alcool cetilico
35 mg/g, fenossietanolo, alcool benzilico 10 mg/g, acqua depurata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 g di Bactroban Crema contiene 20 mg di mupirocina come mupirocina
sale di calcio.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Bactroban Crema è indicato per il trattamento locale di lesioni
traumatiche secondariamente infettate,
quali piccole lacerazioni, ferite suturate o escoriazioni (fino a 10
cm di lunghezza o fino a 100 cm2 di
superficie).
Posologia/Impiego
Adulti, bambini e pazienti anziani:
Per uso esterno. Applicare una piccola quantità di Bactroban Crema 3
volte al giorno sull'area da
trattare, con un panno di cotone pulito o una garza pulita.
In assenza di un miglioramento dopo 3-5 giorni, si deve effettuare una
nuova valutazione dei risultati.
L'area trattata può essere coperta con una garza o una medicazione
occlusiva.
Il trattamento dura fino a un massimo di 10 giorni, a seconda della
risposta. L'uso prolungato può
causare la proliferazione di microrganismi non sensibili.
Bambini piccoli e lattanti:
Sono disponibili esperienze sull'uso nei lattanti e nei bambini
piccoli a partire dai 3 mesi d'età. Non è
necessario alcun adeguamento della dose.
Pazienti con insufficienza epatica o renale:
Non è necessario alcun adeguamento della dose.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie
di Bactroban Crema.
Avvertenze e misure precauzionali
Bactroban Crema non è indicato per:
·l'uso oftalmico;
·l'uso intranasale;
·l'impiego in associazione con cannule;
·l'uso nel sito in cui è stata posizionata una cannula venosa
centrale.
Nell'uso si deve prestare attenzione che Bactroban non entri in
contatto con le mucose degli occhi. In
caso di contatto si devono lavare accuratamente gli occhi con acqua,
fino a rimuovere i re