BACTROBAN NASALE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Mupirocina

Commercializzato da:

GLAXOSMITHKLINE S.P.A.

Codice ATC:

R01AX06

INN (Nome Internazionale):

Mupirocin

Confezione:

"2% UNGUENTO" TUBO 3 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Mupirocina

Dettagli prodotto:

028980011 - 2% UNGUENTO TUBO 3 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BACTROBAN NASALE 20 MG/G UNGUENTO
Mupirocina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Bactroban Nasale e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bactroban Nasale
3.
Come usare Bactroban Nasale
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bactroban Nasale
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ BACTROBAN NASALE E A CHE COSA SERVE
Bactroban Nasale 20mg/g unguento (chiamato ‘Bactroban Nasale’ in
questo
foglio illustrativo) contiene un medicinale chiamato mupirocina.
Bactroban
Nasale è un unguento antibiotico.
Viene usato per:
•
eliminare un grupo di batteri del naso, chiamati Stafilococchi aurei,
•
questo gruppo comprende i ceppi di Stafilococco aureo meticillino
resistenti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE BACTROBAN NASALE
NON USI BACTROBAN NASALE:
-
se è allergico alla mupirocina sale di calcio, alla mupirocina o ad
uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel
paragrafo 6).
Se non è sicuro che ciò si applichi a lei, non usi questo
medicinale. Parli con il
medico o il farmacista prima di usare Bactroban Nasale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
1
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere r

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BACTROBAN NASALE 20mg/g unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di unguento contengono
Principio attivo:
mupirocina sale di calcio
21,5 mg
corrispondente a
mupirocina
20 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento nasale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BACTROBAN NASALE è indicato per l'eradicazione degli Stafilococchi
aurei a localizzazione nasale, compresi i ceppi di Stafilococco aureo
meticillino resistenti.
4.2POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia_ _
_ADULTI, BAMBINI, ANZIANI, PAZIENTI CON INSUFFICIENZA EPATICA E_
_PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE_
Applicare una piccola quantità di BACTROBAN NASALE, (circa 30 mg di
unguento nasale), in ciascuna narice, 2 volte al giorno, per 5 giorni.
Gli
stafilococchi presenti a livello nasale sono, di norma, eliminati nel
giro di
3-5 giorni di trattamento.
Modo di somministrazione
Applicare una piccola quantità di unguento nasale
(approssimativamente
della dimensione di una testa di fiammifero) sul dito mignolo o sul
batuffolo di cotone e applicarla all'interno di ciascuna narice, sulla
parte
1
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
anteriore; quindi chiudere le narici facendo pressione sui due lati
del
naso e massaggiare delicatamente con il pollice e l'indice, allo scopo
di
distribuire uniformemente l’unguento nasale all'interno delle
narici.
Usare un batuffolo di cotone per l'applicazione a bambini o a pazienti
gravemente invalidati.
Il trattamento non deve comunque superare i 10 giorni.
4.3CONTROINDICAZIONI
Ipersensib