Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici
PERRIGO ITALIA S.R.L.
N02BE51
Paracetamol, associations, excl. psicolettici
"500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 6 BUSTINE IN IN/ALU/LDPE/CARTA; "500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORA
M
Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici
040751048 - 500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 5 BUSTINE IN IN/ALU/LDPE/PAP - Autorizzato; 040751012 - 500MG+200MG+10MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 5 BUSTINE IN LDPE/ALU/LDPE/PAP - Autorizzato; 040751024 - 500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE IN LDPE/ALU/LDPE/PAP - Autorizzato; 040751036 - 500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE IN IN/ALU/LDPE/PAP - Autorizzato; 040751051 - 500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 6 BUSTINE IN LDPE/ALU/LDPE/CARTA - Autorizzato; 040751063 - 500 MG+200 MG+10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 6 BUSTINE IN IN/ALU/LDPE/CARTA - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE Bronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore 500 mg+200 mg+10 mg polvere per soluzione orale Paracetamolo, Guaifenesina e Fenilefrina Cloridrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 5 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. COS’È BRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE E A CHE COSA SERVE 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA PRIMA DI PRENDERE BRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE 3. COME PRENDERE BRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI 5. COME CONSERVARE BRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE 6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI 1. COS’È BRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE E A CHE COSA SERVE BRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE CONTIENE: • PARACETAMOLO che è un farmaco per il sollievo del dolore (analgesico) e contribuisce a ridurre la temperatura quando ha la febbre • GUAIFENESINA che è un espettorante che aiuta a sciogliere il muco • FENILEFRINA che è un decongestionante per la riduzione del gonfiore dei condotti nasali per aiutarla a respirare più facilmente. Queste bustine sono utilizzate per il sollievo a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza inclusi dolori, mal di testa, naso chiuso e mal di gola, brividi e febbre, e per il sollievo della tosse bronchiale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni. 2. COSA Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Bronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore 500 mg + 200 mg + 10 mg polvere per soluzione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA PRINCIPIO ATTIVO MG/BUSTINA Paracetamolo 500 Guaifenesina 200 Fenilefrina cloridrato 10 Eccipienti con effetti noti: saccarosio 2077 mg aspartame (E951) 12 mg sodio citrato (E331) 500 mg (contiene 117,3 mg di sodio) sodio ciclamato (E952) 100 mg (contiene 11,5 mg di sodio). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione orale. Bustine contenenti il prodotto, una polvere quasi bianca con un caratteristico odore di agrumi/mentolo. La soluzione ricostituita è di color giallo opalescente con un caratteristico odore di agrumi/mentolo 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Per il sollievo a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza inclusi dolori, cefalea, naso chiuso e mal di gola, brividi e febbre, e per il sollievo della tosse bronchiale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti, anziani e bambini di età pari o superiore ai 12 anni: Una bustina ogni quattro ore in base alle necessità. Non superare 4 bustine (4 dosi) nell’arco di 24 ore. Non somministrare a bambini di età inferiore ai 12 anni. Cercare assistenza medica se i sintomi persistono per più di 5 giorni. Modo di somministrazione Per uso orale dopo aver disciolto il contenuto della bustina in una tazza standard di acqua calda ma non bollente (250 ml). Far freddare l’acqua fino a raggiungere una temperatura che ne consenta il consumo. Bere tutta la soluzione entro 1 ora e mezza. Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'auto Leggi il documento completo