CITROSIL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-01-2020

Principio attivo:

Benzalconio cloruro

Commercializzato da:

SOCIETA` ITALO BRITANNICA L. MANETTI- H. ROBERTS & C. PER AZIONI

Codice ATC:

D08AJ01

INN (Nome Internazionale):

Benzalkonium chloride

Confezione:

"0,175% SOLUZIONE CUTANEA" ASTUCCIO 100 GARZE IMPREGNATE; "0,175% SOLUZIONE CUTANEA" ASTUCCIO 30 GARZE IMPREGNATE; "0,175% SOLUZ

Classe:

N

Area terapeutica:

Benzalconio cloruro

Dettagli prodotto:

032781027 - 3,5% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 500 G SOLUZIONE SAPOPLUS - Revocato; 032781142 - 6 MG/4 CM CEROTTI MEDICATI 40 CEROTTI - Revocato; 032781155 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA ASTUCCIO 8 GARZE IMPREGNATE - Autorizzato; 032781092 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 200 ML - Autorizzato; 032781193 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA ASTUCCIO 100 GARZE IMPREGNATE - Autorizzato; 032781039 - 3,5% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 250 G SOLUZIONE SAPOPLUS - Revocato; 032781078 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 60 ML - Autorizzato; 032781181 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA ASTUCCIO 70 GARZE IMPREGNATE - Autorizzato; 032781167 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA ASTUCCIO 30 GARZE IMPREGNATE - Autorizzato; 032781080 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 100 ML - Autorizzato; 032781066 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 30 ML - Autorizzato; 032781116 - 0,175% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE FLACONE 100 ML - Autorizzato; 032781054 - 3,5% SOLUZIONE CUTANEA 10 BUSTINE 5 G SOLUZIONE SAPOPLUS - Revocato; 032781104 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 1000 ML - Autorizzato; 032781179 - 0,175% SOLUZIONE CUTANEA ASTUCCIO 50 GARZE IMPREGNATE - Autorizzato; 032781041 - 3,5% SOLUZIONE CUTANEA 30 BUSTINE 5 G SOLUZIONE SAPOPLUS - Revocato; 032781130 - 6 MG/4 CM CEROTTI MEDICATI 20 CEROTTI - Revocato; 032781128 - 6 MG/4 CM CEROTTI MEDICATI 12 CEROTTI - Revocato; 032781015 - 3,5% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 1000 G SOLUZIONE SAPOPLUS - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

                                Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
CITROSIL 0,175% soluzione cutanea (benzalconio cloruro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi
dopo un breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DELLE INFORMAZIONI RIPORTATE:
1.
Che cos’è CITROSIL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CITROSIL
3.
Come usare CITROSIL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CITROSIL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CITROSIL E A COSA SERVE
Il benzalconio cloruro è un antisettico e disinfettante che fa parte
di un’ampia serie di sostanze
note come composti ammonici quaternari aventi azioni battericide. La
sua azione si esplica sui
batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Inoltre si dimostra attivo su
un ampio numero di specie
fungine.
Citrosil si usa per la disinfezione e pulizia della cute anche lesa
(ferite superficiali, escoriazioni,
abrasioni).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di
trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CITROSIL
NON USI CITROSIL
se è allergico al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
CITROSIL non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a
1 anno.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CITROSIL.
•
Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio.
•
L’ing
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITROSIL 0,175 % soluzione cutanea
CITROSIL 0,175% spray cutaneo, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di soluzione cutanea contengono: PRINCIPIO ATTIVO: benzalconio
cloruro g 0,175 .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione cutanea.
Spray cutaneo, soluzione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite superficiali,
escoriazioni, abrasioni).
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Spray
Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno.
Soluzione
Applicare due - tre volte al giorno.
Modo di somministrazione
Soluzione pronta all'uso.
Deve essere utilizzata pura.
Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di
soluzione.
Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza
sterile.
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
4.3
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Non somministrare nei bambini di età inferiore a 1 anno.
4.4
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli
occhi, cervello, meningi e orecchio
medio.
Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di
trattamento senza risultati
apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di
mucose.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare
origine a fenomeni di
sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e
consultare il medico. L'ingestione o
l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere
conseguenze gravi, talvolta fatali.
Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti
artificiali) dopo l'applicazione del
prodotto.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 04/01/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tute
                                
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