COLISTINA SOLFATO 12% CHEMIFARMA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

COLISTINA SOLFATO

Commercializzato da:

CHEMIFARMA S.P.A.

Codice ATC:

QA07AA10

INN (Nome Internazionale):

SULFATE COLISTIN

Composizione:

COLISTINA SOLFATO - 120 MG/G

Confezione:

SACCO DA 5 KG

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

COLISTIN

Dettagli prodotto:

BROILER - POLLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - UOVA - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; TACCHINI - UCCELLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; VITELLI DA LATTE - BOVINO - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

Data dell'autorizzazione:

1992-03-17

Foglio illustrativo

Colistina solfato 12% polvere_15.E.02
COLISTINA SOLFATO 12% CHEMIFARMA,
120 MG/G
POLVERE SOLUBILE PER USO IN ACQUA DA BERE PER VITELLI DA LATTE, SUINI,
BROILER, TACCHINI, GALLINE OVAIOLE
COLISTINA SOLFATO
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
1 g di prodotto contiene:
_Principio attivo: _
Colistina solfato
mg 120
_Eccipienti: _q. b. a
g 1
FORMA FARMACEUTICA
Polvere solubile da somministrare disciolta in acqua da bere.
CONFEZIONI
sacco da 5 Kg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, broiler, tacchini, galline ovaiole.
INDICAZIONI
Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da _E. coli_
non invasivo sensibile alla colistina.
Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza
della malattia nel gruppo/mandria.
MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE.
Diluire accuratamente nell’acqua, secondo le indicazioni del Medico
Veterinario prescrittore, avendo cura di
non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata.
Vitelli da latte, suini, broiler, tacchini, galline ovaiole:
da 4,15 a 5,0 g/100 kg di peso vivo (pari a 5,0 - 6,0 mg di principio
attivo/kg p.v.)
La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo
necessario per il trattamento della malattia.
La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.
Non miscelare in mangimi solidi. Al fine di assicurare un dosaggio
corretto, determinare il più accuratamente
possibile il peso corporeo dell’animale per evitare sottodosaggio,
utilizzare apparecchiature per il dosaggio
idoneamente e adeguatamente calibrate.
TEMPI DI ATTESA
Carne
Vitelli da latte e suini: 7 giorni.
Polli da carne e tacchini: 0 giorni
Uova
Galline ovaiole: 5 giorni (uova)
AVVERTENZE SPECIALI
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione dell’acqua medicata da parte degli animali può
essere alterata a seguito della malattia.
L’utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e disinfezione.
_PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI_
Non usare

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Colistina solfato 12% Chemifarma, 120 mg/g polvere solubile per uso in
acqua da bere per vitelli da latte, suini, broiler,
tacchini, galline ovaiole
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene:
_Principio attivo: _
Colistina solfato 120 mg
_Eccipienti: _q.b. a 1 g.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere solubile da somministrare disciolta in acqua da bere.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, broiler, tacchini, galline ovaiole
4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO
Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da _E. coli_
non invasivo sensibile alla colistina.
Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza
della malattia nel gruppo/mandria.
4.3 CONTROINDICAZIONI
L’assorbimento gastroenterico della colistina solfato è scarso,
tuttavia si deve evitare l’uso del prodotto in soggetti con
segni di insufficienza renale.
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata alla
colistina o all’eccipiente.
Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante.
Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiché la
colistina, a causa di un’alterazione dell’equilibrio della
microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite
da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a
_Clostridium difficile_, che può essere fatale.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
L’assunzione dell’acqua medicata da parte degli animali può
essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che
presentano un’assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento
per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto
iniettabile su consiglio del medico veterinario.
L’utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di
gestione mediante pulizia e disinfezione.
La colistina esercita un’attività concentrazione-dipendente nei
confro