Constella

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2022

Principio attivo:

linaclotide

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codice ATC:

A06AX04

INN (Nome Internazionale):

linaclotide

Gruppo terapeutico:

Farmaci per la stitichezza

Area terapeutica:

Sindrome dell'intestino irritabile

Indicazioni terapeutiche:

Constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome da irritazione intestinale da moderata a grave con stitichezza (IBS-C) negli adulti.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2012-11-26

Foglio illustrativo

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CONSTELLA 290 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
linaclotide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
indicati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Constella e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Constella
3.
Come prendere Constella
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Constella
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CONSTELLA E A COSA SERVE
A COSA SERVE CONSTELLA
Constella contiene il principio attivo linaclotide. È utilizzato per
il trattamento dei sintomi della sindrome
dell’intestino irritabile (spesso chiamata semplicemente “IBS”)
da moderata a grave con costipazione nei
pazienti adulti.
L’IBS è un disturbo intestinale comune. I principali sintomi
dell’IBS con costipazione comprendono:

dolori addominali o di stomaco,

sensazione di gonfiore,

defecazione poco frequente con feci dure, piccole o simili a palline.
Questi sintomi possono variare da persona a persona.
COME FUNZIONA CONSTELLA
Constella agisce localmente nell’intestino, contribuendo ad
alleviare il dolore e il gonfiore e a ristabilire il
normale funzionamento intestinale. Non viene assorbito
dall’organismo ma si lega al recettore della
guanilato ciclasi C sulla superficie dell’intestino. Legandosi a
questo recettore, blocca la sensazione di dolore
e permette ai liquidi di ammorbidire le feci nell'intestino aumentando
i movimenti (la peristalsi) intestinali.
2.
COSA D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Constella 290 microgrammi capsule rigide.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 290 microgrammi di linaclotide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula opaca da bianca a bianco-arancio (18 mm x 6,35 mm)
contrassegnata con “290” con inchiostro
grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome
dell’intestino irritabile da moderata a
severa con costipazione (irritable bowel syndrome with constipation,
IBS-C) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula (290 microgrammi) una volta al
giorno.
I medici devono periodicamente valutare la necessità di proseguire il
trattamento. L’efficacia di linaclotide è
stata stabilita in studi in doppio cieco controllati verso placebo,
della durata massima di 6 mesi. Se i pazienti
non riscontrano un miglioramento dei loro sintomi dopo 4 settimane di
trattamento, è opportuno visitare
nuovamente il paziente e riconsiderare il beneficio e i rischi di
proseguire il trattamento.
_Popolazioni speciali_
_Pazienti con compromissione renale o epatica_
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con
compromissione epatica o renale (vedere
paragrafo 5.2).
_Pazienti anziani_
Per i pazienti anziani, sebbene non siano necessari aggiustamenti
della dose, il trattamento deve essere
attentamente monitorato e periodicamente rivalutato (vedere paragrafo
4.4).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di Constella nei bambini di età compresa
tra 0 e 18 anni non sono state ancora
stabilite.. Non ci sono dati disponibili.
Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e negli
adolescenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Modo di somministrazione
Per uso orale. La capsula deve essere assunta almeno 30 minuti prima
di un pasto (vedere paragrafo 4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti