Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tacrolimus
Sandoz Pharmaceuticals AG
L04AD02
tacrolimusum
Kapslen
tacrolimusum 5 mg tacrolimusum monohydricum, excipiens pro capsula.
A
Synthetika
Immunsuppressivum
zugelassen
2009-03-09
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Crilomus®, capsule Che cos'è Crilomus e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Crilomus? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Crilomus? Si può assumere Crilomus durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Crilomus? Quali effetti collaterali può avere Crilomus? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Crilomus? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Crilomus? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Crilomus®, capsule Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Crilomus e quando si usa? Crilomus fa parte di un gruppo di medicamenti chiamati immunosoppressori. Il sistema immunitario del suo corpo cercherà di rigettare il nuovo organo che le è appena stato trapiantato. Crilomus viene usato per sopprimere la risposta immunitaria e permetter. Le di accettare l'organo trapiantato. Crilomus impedisce al sistema immunitario del suo corpo di rigettare il fegato, il rene o il cuore appena trapiantato. Crilomus può venir le prescritto anche se il trattamento che ha ricevuto in precedenza non ha potuto controllare la risposta immunitaria dopo il trapianto del nuovo organo. Questo medicamento è desti Leggi il documento completo
Crilomus® Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Tacrolimus. Sostanze ausiliarie 0,5 mg, 1 mg und 5 mg: Lactosum, excipiens pro capsula. 0,75 mg und 2 mg: Lactosum, color.: E133, excipiens pro capsula. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule: 0,5mg, 0,75 mg, 1 mg, 2 mg e 5 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi del rigetto di trapianti allogenici di fegato o rene. Trattamento di reazioni da rigetto dopo trapianto del fegato. Profilassi del rigetto di trapianti allogenici del cuore in combinazione con azatioprina e steroidi o in combinazione con mofetil micofenolato e steroidi. Trattamento di rigetti di trapianto che non rispondono ad altre comuni terapie immunosoppressive in adulti e bambini. Posologia/Impiego Indicazioni generali per la somministrazione di Crilomus I dosaggi consigliati di seguito per la somministrazione orale di Crilomus devono essere adeguati ai bisogni individuali di ogni paziente sulla base del livello ematico. L'analisi degli studi clinici ha indicato che la maggior parte dei pazienti viene trattata con successo se il livello ematico di tacrolimus non supera i 20 ng/ml. Al momento dell'interpretazione del livello ematico bisogna considerare lo stato clinico del paziente (cfr. anche «Suggerimenti riguardo il livello ematico»). Di solito si inizia con la somministrazione di Crilomus per via orale. Se necessario, è possibile miscelare il contenuto delle capsule con acqua e somministrare la terapia per mezzo di un sondino naso-gastrico. Non è possibile indicare alcuna limitazione della durata del trattamento. Non appena lo stato del paziente lo permette, passare dalla somministrazione endovenosa al trattamento per via orale. Crilomus viene normalmente combinato con altri immunosoppressivi. Il dosaggio di Crilomus dipende dal trattamento immunosoppressivo selezionato. In caso di passaggio a una formulazione alternativa, effettuare un monitoraggio farmacologico terapeutico e il relativo adeguamento della dose al fine di garantire la co Leggi il documento completo