Delstrigo

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
04-08-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-08-2023

Principio attivo:

doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AR

INN (Nome Internazionale):

doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil

Gruppo terapeutico:

Antivirali per il trattamento delle infezioni da HIV, combinazioni

Area terapeutica:

Infezioni da HIV

Indicazioni terapeutiche:

Delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con HIV 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli NNRTI classe, lamivudina, o tenofovir. Delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with HIV-1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2018-11-22

Foglio illustrativo

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO
illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
DELSTRIGO 100 MG/300 MG/245 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto
indesiderato, compresi
quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Veder
e paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è
Delstrigo
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere pri
ma di prendere
Delstrigo
3.
Come prendere
Delstrigo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Delstrigo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è
DELSTRIGO
E A COSA SERVE
Cos’è
DELSTRIGO
Delstrigo
è usato nel tr
attamento dell’infezione da HIV (virus dell’i
mmunodeficienza
umana).
A
ppartiene a un gruppo di medicinali chiamati “medicinali
antiretrovirali”.
Delstrigo
contiene i principi attivi:
•
Doravirina -
un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI)
•
Lamivudina
- un analogo
nucleosidico
inibitore
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
Tenofovir disoproxil
- un analogo
nucleosidico
inibitore della trasc
rittasi inversa (NRTI)
A COSA SERVE
DELSTRIGO
Delstrigo è usato nel tr
attamento dell’infezione da HIV
negli adulti e negli
adolescenti
di età pari o
superiore a 1
2 anni
e peso corporeo di almeno 35
kg
. L’HIV è il
virus responsabile dell’AIDS
(s
indrome da
i
mmunodefic
ienza acquisita
). Non deve assumere
Delstrigo
se il medico le ha detto che
il virus
che causa la sua infezione
è resistente a uno dei medicinali
contenuti in Delstrigo.
COME FUNZIONA

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg
compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100
mg di doravirina
, 300
mg di lamivudina
(3TC) e
245 mg di
tenofovir disoproxil
come
tenofovir disoproxil
fumarato (TDF).
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene
8,6
mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa)
.
Compressa gialla
, di forma ovale,
di dimensioni 21,59 mm x 11,30
mm, con impresso il logo
dell’azienda e “7
76
” su un lato e liscia sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Delstrigo è indicato
per il trattamento di adulti con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana
di
tipo 1 (H
uman Immunodeficiency Virus
type 1, HIV-1)
senza evidenza di resistenza
,
pregressa o
attuale,
alla classe degli inibitori non nucleosidici della
trascrittasi inversa (
Non-
Nucleoside Reverse
Transcriptase Inhibitor
, NNRTI),
lamivudina o tenofovir (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Delstrigo è anche
indicato per il trattamento di adolescenti
di età pari o superiore a 12
anni e peso
corporeo di almeno 35 kg
con infezione
da HIV-
1 senza evidenza di resistenza
,
pregressa o attuale
,
alla classe degli
NNRTI, lamivudina o tenofovir e che hanno manifestato tossicità che
preclude l
’
uso
di altri regimi che non contengono tenofovir disoproxil (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere
avviata
da un medico
esperto
nella gestione dell’infezione da HIV.
Posologia
La dose raccomandata di
Delstrigo è di
una compressa da 100
/300/245
mg da assumere per vi
a orale
una volta al giorno con o senza cibo.
Aggiustamento della dose
Se Delstrigo è co-
somministrat
o
con rifabutina,
la dose di doravirina
deve essere
aumentata a 100
mg
due volte al giorno. Ciò viene
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-08-2023

Visualizza cronologia documenti