FILOSTIN 120 LIQUIDO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-12-2019

Principio attivo:

COLISTINA SOLFATO

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QA07AA10

INN (Nome Internazionale):

SULFATE COLISTIN

Composizione:

COLISTINA SOLFATO - 120 GRAMMO (I), COLISTINA SOLFATO - 120 g

Confezione:

BAG IN BOX DA 5 KG, TANICA DA 1 kg, TANICA DA 5 kg-NON COMMERC

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

COLISTIN

Dettagli prodotto:

POLLI - BROILER - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; BOVINI - VITELLI DA LATTE - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

Data dell'autorizzazione:

1992-10-15

Foglio illustrativo

                                Interazione
con
altri
medicinali
veterinari
ed
altre
forme
di
interazione:
La
colistina dimostra effetto sinergico con sulfamidici, bacitracina,
novobiocina,
acido
fusidico,
eritromicina,
beta
lattamici,
tetracicline
ed
associazione
trimetoprim - sulfametossazolo. L’attività è inibita dai cationi
bivalenti, dagli acidi
grassi insaturi e dai composti quaternari di ammonio.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se
necessario: Non
sono noti sintomi da sovradosaggio.
Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità questo
medicinale veterinario
non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Precauzioni particolari per la conservazione : Non conservare a
temperature
superiori a 25°C. Proteggere dalla luce solare diretta e conservare
in luogo
asciutto e lontano da fonti di calore. Non usare dopo la data di
scadenza
riportata sull’etichetta.
Ove
necessario,
precauzioni
particolari
da
prendere
per
lo
smaltimento
dei
medicinali non utilizzati o dei rifiuti . Tutti i medicinali
veterinari non utilizzati o i
rifiuti da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alle
disposizioni di
legge locali e conferiti negli idonei sistemi di raccolta e di
smaltimento per i
medicinali non utilizzati o scaduti.
Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario:
30 giorni.
Periodo di validità dopo diluizione o ricostituzione secondo
indicazioni: 24 ore.
FILOSTIN 120 LIQUIDO, 120 MG/G
Soluzione orale per vitelli da latte, suini (fino a 35 kg
di peso), broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli
Colistina solfato
Indicazione dei principi attivi: 1 g contiene: Principio attivo:
Colistina solfato : 120
mg (pari a 2.400.000 UI) - Indicazioni: vitelli da latte, suini (fino
a 35 kg di peso),
broilers,
tacchini,
galline
ovaiole,
conigli.
Trattamento
e
metafilassi
enteriti
batteriche
causate
da
_E. _
_coli_
non
invasivo
sensibile
alla
colistina.
Prima
del
trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della
malattia nella
mandria - Controindicazioni: Non s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Filostin 120 Liquido – 120 mg/g
Soluzione orale per vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso),
broilers, tacchini, galline ovaiole,
conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene
PRINCIPIO ATTIVO :
Colistina solfato
120 mg (pari a 2.400.000 UI)
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale da somministrare diluita nell’acqua da bere.
Soluzione limpida di colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broiler, tacchini,
galline ovaiole, conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broiler, tacchini,
galline ovaiole, conigli: Trattamento e
metafilassi di enteriti batteriche causate da _E. coli_ non invasivo
sensibile alla colistina.
Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza
della malattia nella mandria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata alla
colistina.
Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiché la
colistina, a causa di un’alterazione
dell’equilibrio
della
microflora
gastrointestinale
potrebbe
portare
allo
sviluppo
di
colite
da
antimicrobici (colite X), tipicamente associata a _Clostridium
difficile_, che può essere fatale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione dell’acqua medicata da parte degli animali può
essere alterata a seguito della malattia.
Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua
eseguire il trattamento per via parenterale
utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico
veterinario.
L’utilizzo
ripetuto
e
protratto
va
evitato,
migliorando
le
prassi
di
gestione
mediante
pulizia
e
disinfezione.
Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche
di allevamento per evitare ogni
condizione di stress.
La colistina esercita un
                                
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