FILOSTIN SOL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

COLISTINA SOLFATO

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QA07AA10

INN (Nome Internazionale):

SULFATE COLISTIN

Composizione:

COLISTINA SOLFATO - 120 g

Confezione:

SACCO DA 5 kg

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

COLISTIN

Dettagli prodotto:

BROILER - POLLI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - UOVA - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; TACCHINI - UCCELLI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; VITELLI DA LATTE - BOVINI - CARNE - 7 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

Data dell'autorizzazione:

1992-10-15

Foglio illustrativo

Impiego nel corso della gravidanza e dell’allattamento o
l’ovodeposizione : Usare solo
conformemente
alla
valutazione
del
rapporto
rischio/beneficio
del
veterinario
responsabile.
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme di
interazione: La colistina
dimostra effetto sinergico con sulfamidici, bacitracina, novobiocina,
acido fusidico,
eritromicina, beta lattamici, tetracicline ed associazione
trimetoprim-sulfametossazolo.
L’attività
è
inibita
dai
cationi
bivalenti,
dagli
acidi
grassi
insaturi
e
dai
composti
quaternari di ammonio.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se
necessario:
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
Incompatibilità: In assenza di studi di compatibilità questo
medicinale veterinario non
deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Precauzioni particolari per la conservazione: Proteggere dalla luce
solare diretta. Dopo
apertura richiudere accuratamente il sacco arrotolando i lembi liberi
per proteggere il
medicinale dalla luce e dall’umidità.
Ove necessario, precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento
dei medicinali
non utilizzati o dei rifiuti: Tutti i medicinali veterinari non
utilizzati o i rifiuti da tali
medicinali
devono essere
smaltiti
in
conformità
alle
disposizioni
di
legge
locali
e
conferiti negli idonei sistemi di raccolta e di smaltimento per i
medicinali non utilizzati o
scaduti.
Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario:
30 giorni.
Periodo di validità dopo dissoluzione in acqua: 24 ore
FILOSTIN SOL, 120 MG/G
POLVERE PER SOLUZIONE ORALE PER VITELLI DA LATTE, SUINI (FINO A 35 KG
DI PESO), BROILER, TACCHINI, GALLINE OVAIOLE, CONIGLI.
COLISTINA SOLFATO
Indicazione dei principi attivi: 1 g contiene: Colistina solfato: 120
mg (pari a 2.400.000 UI)
Specie di destinazione: Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di
peso), broiler, tacchini, galline
ovaiole, conigli.
Indicazioni: Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broiler,
tacchini, galline ovaiole,
conigli: Trattamento e metafi

Scheda tecnica

1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Filostin sol – 120 mg/g
Polvere per soluzione orale per vitelli da latte, suini (fino a 35 kg
di peso), broiler, tacchini, galline
ovaiole, conigli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene
PRINCIPIO ATTIVO :
Colistina solfato
120 mg (pari a 2.400.000 UI
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
Per uso in acqua da bere
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broiler, tacchini,
galline ovaiole, conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini (fino a 35 kg di peso), broiler, tacchini,
galline ovaiole, conigli: Trattamento e
metafilassi di enteriti batteriche causate da _E. coli_ non invasivo
sensibile alla colistina.
Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza
della malattia nella mandria.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiché la
colistina, a causa di un’alterazione
dell’equilibrio
della
microflora
gastrointestinale
potrebbe
portare
allo
sviluppo
di
colite
da
antimicrobici (colite X), tipicamente associata a _Clostridium
difficile_, che può essere fatale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia.
Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua
medicata eseguire il trattamento per via
parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio
del medico veterinario.
L’utilizzo
ripetuto o
protratto
va
evitato,
migliorando
le prassi
di
gestione
mediante
pulizia
e
disinfezione.
La colistina esercita un’attività concentrazione-dipendente nei
confronti dei batteri Gram-negativi. In
seguito