FINADYNE TRANSDERMAL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

flunixina meglumina

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QM01AG90

INN (Nome Internazionale):

flunixina meglumina

Composizione:

flunixina meglumina - 83 milligrammi/millilitro (MG/ML), FLUNIXINA MEGLUMINA - 83 mg/ml

Confezione:

Flacone da 250 ml, Flacone da 1000 ml, Flacone da 100 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

FLUNIXIN

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINE - LATTE - 36 ore - USO CUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 7 giorni - USO CUTANEO

Foglio illustrativo

50 MG/ML
SOLUZIONE POUR-ON PER BOVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer (Olanda)
Rappresentante in Italia:
MSD Animal Health S.r.l.
Via Fratelli Cervi snc, Centro Direzionale Milano Due - Palazzo Canova
20090 Segrate (MI)
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Vet Pharma Friesoythe GmbH
Sedelsberger Str. 2-4, 26169 Friesoythe (Germania)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FINADYNE
®
TRANSDERMAL 50 mg/ml soluzione pour-on per bovini.
Flunixina
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Flunixina 50 mg, equivalente a flunixina meglumina 83 mg
ECCIPIENTI:
Levomentolo 50 mg
Rosso Allura AC (E129) 0,2 mg
Liquido rosso limpido non torbido e privo di particelle visibili.
4.
INDICAZIONI
Per la riduzione della piressia associata alla malattia respiratoria
bovina.
Per la riduzione della piressia associata alla mastite acuta.
Per la riduzione del dolore e della zoppia associati a flemmone
interdigitale,
dermatite interdigitale e dermatite digitale.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o
renali, o dove
vi sia evidenza di ulcere o sanguinamento gastrointestinali. Non
utilizzare in
animali gravemente disidratati, ipovolemici poiché vi è il rischio
di un aumento
della tossicità renale. Non utilizzare il medicinale nelle 48 ore
precedenti la data
prevista del parto. Non usare in caso di ipersensibilità al principio
attivo o a uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati comunemente riportati al sito di applicazione: gonfiore
transitorio,
eritema, desquamazione, fragilità e/o rottura del pelo, ipotricosi,
alopecia o
ispessimento cutaneo. Non è generalmente richiesto alcun trattamento

Scheda tecnica

Finadyne Transdermal mset2023
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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Finadyne Transdermal, 50 mg/ml soluzione pour-on per bovini.
EL: Finixin Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle
DK: Finadyne Transdermal vet 50 mg/ml pour-on solution for cattle
EE, FI, LT, LV, PL, SE: Finadyne vet. 50 mg/ml pour-on solution for
cattle
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
Sostanza attiva:
Flunixina 50 mg equivalente a 83 mg di flunixina meglumina
Eccipienti:
Composizione qualitativa degli eccipienti
e di altri costituenti
Composizione quantitativa se essenziale
per
la
corretta
somministrazione
del
medicinale veterinario
Levomentolo
50 mg
Rosso Allura AC (E129)
0,2 mg
Pirrolidone
Glicole propilenico dicaprilocaprato
Gliceril monocaprilato
Liquido rosso limpido non torbido e privo di particelle visibili.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
3.1
Specie di destinazione
Bovino.
3.2
Indicazioni per l’uso per ciascuna specie di destinazione
Per la riduzione della piressia associata alla malattia respiratoria
bovina.
Per la riduzione della piressia associata alla mastite acuta.
Per la riduzione del dolore e della zoppia associati a flemmone
interdigitale, dermatite
interdigitale e dermatite digitale.
3.3
Controindicazioni
Non utilizzare in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o
renali, o dove vi sia evidenza
di ulcere o sanguinamento gastrointestinali.
Non utilizzare in animali gravemente disidratati, ipovolemici poiché
vi è il rischio di un aumento
della tossicità renale.
Non utilizzare il medicinale veterinario nelle 48 ore precedenti la
data prevista del parto.
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno
degli eccipienti.
3.4
Avvertenze speciali
Finadyne Transdermal mset2023
2/17
Applicare solo su cute asciutta ed evitare il contatto con l’acqua
per almeno 6 ore dopo il
trattamento.
In caso di infezioni batteriche, deve essere presa in considerazione
una concomitante terapia
antibiotica.
3.5
Precauzioni speciali per l