FLUNIFEN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

FLUNIXINA MEGLUMINA

Commercializzato da:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

Codice ATC:

QM01AG90

INN (Nome Internazionale):

FLUNIXINA MEGLUMINA

Composizione:

FLUNIXINA MEGLUMINA - 50 MILLIGRAMMO (I), FLUNIXINA MEGLUMINA - 82.95 MILLIGRAMMO (I), FLUNIXINA MEGLUMINA - 50 mg, FLUNIXINA MEGLUMINA - 82.95 mg

Confezione:

FLACONE IN PLASTICA DA 250 ML, FLACONE DI VETRO TIPO I DA 100 ML DESTINATO AD EQUIDI NON DPA, FLACONE DA 100 ML, FLACONE IN PLAS

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

FLUNIXIN

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2014-03-01

Foglio illustrativo

con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare
con abbondante acqua.
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovode-
posizione - Gli effetti sulla gravidanza nella scrofa e nella cavalla
non sono conosciuti, pertanto l’uso in gravidanza e in allatta-
mento è subordinato ad una valutazione favorevole del rapporto
rischio/beneficio da parte del medico veterinario. Nel bovino e
negli animali da laboratorio non sono stati notati effetti dannosi.
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme
d’interazione - Evitare la contemporanea somministrazione
di farmaci potenzialmente nefrotossici (specialmente con am-
minoglicosidici). Non somministrare insieme o entro 24 ore ad
altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Si può verificare
interferenza con altri medicinali in grado di legare le proteine
plasmatiche con conseguenti manifestazioni tossiche.
Non somministrare con acido acetilsalicilico a basso dosaggio.
Evitare la concomitante somministrazione di corticosteroidi poiché
aumenta il rischio di ulcerazione gastrointestinale.
Il flunixin aumenta il rischio di insufficienza renale e antagonizza
l’effetto ipotensivo se usato insieme ad ACE inibitori, antagonisti
dei recettori angiotensivi (ARA), Alfa e Beta-bloccanti.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti)
Il prodotto è ben tollerato anche a dosaggi elevati, nel bovino
la somministrazione del farmaco per 5 giorni consecutivi per
via endovenosa ad un dosaggio 3 volte superiore (6,6 mg/kg) a
quello consigliato non ha provocato effetti collaterali.
Nel suino un dosaggio 3 volte superiore (6,6 mg/kg) a quello
consigliato non ha provocato effetti collaterali.
Nel cavallo la somministrazione del farmaco per 10 giorni con-
secutivi per via intramuscolare ad un dosaggio 3 volte superiore
(3,3 mg/kg) a quello consigliato non ha provocato modificazioni
dei parametri ematochimici ed urinari, mentre si sono osservate
talvolta irritazioni al punto di inoculo. La somministrazione del
farmaco per 15 giorni conse

Scheda tecnica

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2/17
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FLUNIFEN, 50 mg/ml,soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
Principio attivo:
Flunixin meglumina82,95 mg, pari a flunixin 50 mg.
Eccipienti:
Fenolo
5,0 mg
Sodio formaldeide solfossilato
2,5 mg
Sodio edetato
0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, praticamente incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Specie di destinazione
Bovini, suini ed equini.
4.2
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di
destinazione
Bovini:
Malattie acute dell’apparato respiratorio, Sindrome febbrile e
sindrome dolorifica.
Suini:
Sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa, Shock endotossico nei
suinetti.
Equini:
Infiammazione e dolore associato
ad affezioni muscolo-scheletriche,
dolore associato a
coliche.
4.3
Controindicazioni
Non usare in soggetti che hanno già mostrato ipersensibilità al
flunixin, o ad altri farmaci
antinfiammatori
non
steroidei.
L’uso
è
controindicato
in
animali
affetti
da
patologie
cardiache, epatiche o renali, in caso di ulcere o sanguinamento
gastrointestinale e discrasia
ematica.
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4.4
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la
causa di fondo della
condizione infiammatoria o della colica.
4.5
Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad
eccezione dell’endotossiemia o
shock settico.
Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa.
Non somministrare per via endoarteriosa.
Evitare l’uso in animali affetti da coliche iliache e da quelle
associate a disidratazione.
Non superare la dose consigliata né la durata del trattamento.
L’utilizzo in qualsiasi animale
sotto le sei settimane di età (bovini e cavalli) o in animali anziani