FOLIFEM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Acido folico

Commercializzato da:

LIFEPHARMA S.P.A.

Codice ATC:

B03BB01

INN (Nome Internazionale):

Folic acid

Confezione:

"5 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Acido folico

Dettagli prodotto:

040626018 - 5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FOLIFEM 5 MG COMPRESSE
ACIDO FOLICO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Folifem e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Folifem
3.
Come prendere Folifem
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Folifem
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È FOLIFEM E A COSA SERVE
Folifem contiene il principio attivo acido folico. Questa sostanza
appartiene al gruppo delle vitamine
B (o folati).
Folifem è usato per trattare gli stati di carenza di folati
nell’organismo, che si verificano quando :
•
aumenta il bisogno di folati;
•
l’assorbimento dei folati contenuti nella dieta è insufficiente;
•
l’organismo ha una ridotta capacità di utilizzare i folati;
•
l’apporto di folati con la dieta è carente.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FOLIFEM
NON PRENDA FOLIFEM
–
se è allergico all’acido folico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
–
se ha un tumore
–
se soffre di anemia perniciosa (forma grave di anemia causata dalla
carenza di vitamina B12)
( vedere “Avvertenze e precauzioni”)
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Folifem.
Il medico le prescriverà un regolare controllo degli esami del sangue
durante la terapia con questo
medicinale.
Faccia particolare attenzione con questo medicinale:
–
se soffre di anemia me

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Folifem 5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
Principio attivo: Acido folico 5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse sono piane e gialle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
In tutti i casi di carenza folica per aumentata richiesta,
insufficiente assorbimento, ridotta
utilizzazione e insufficiente apporto dietetico della vitamina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1-2 compresse al giorno, su prescrizione medica.
Popolazione pediatrica
Nei bambini la dose giornaliera può essere uguale a quella degli
adulti o comunque commisurata,
secondo il parere del medico, alle necessità terapeutiche.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Pazienti con neoplasie (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e
precauzioni di impiego).
Anemia perniciosa (carenza di vitamina B12) (vedere paragrafo 4.4
“Avvertenze
speciali e precauzioni di impiego).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Il trattamento va condotto sotto controllo ematologico.
L’acido folico deve essere somministrato con estrema cautela ai
pazienti con anemia megaloblastica di
origine sconosciuta, in quanto l’acido folico può rendere più
difficile la diagnosi di anemia perniciosa
riducendo le manifestazioni ematologiche della patologia, facendo
invece progredire le complicazioni
neurologiche.
Ciò può provocare un grave danno neurologico prima che venga
effettuata la diagnosi corretta.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
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