GALLIFEN 40 MG/G

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

FEBENDAZOLO

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QP52AC13

INN (Nome Internazionale):

FEBENDAZOLO

Composizione:

FEBENDAZOLO - 40 MILLIGRAMMO/GRAMMO, FEBENDAZOLO - 40 MG/G

Confezione:

Sacco da 20 kg, Sacco da 5 kg, SACCO DA 2 KG DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, SACCO DA 1 KG DI PREMISCELA PER ALIMENTI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

FENBENDAZOLE

Dettagli prodotto:

POLLI - BROILER - CARNE - 8 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; UCCELLI - FAGIANI - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; UCCELLI - FAGIANI - CARNE - 8 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; POLLI - GALLINE OVAIOLE - UOVA - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; Non liberare fagiani per la caccia per almeno 6 giorni dopo la fine del trattamento.

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Gallifen
40 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per polli e fagiani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Fenbendazolo
40 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Granuli da bianco a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli e fagiani (vedere punto 4.7).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dei polli infetti da _Heterakis gallinarum _(L5 ed adulti)
ed _Ascaridia galli _(adulti).
Trattamento dei fagiani infetti da _Heterakis gallinarum _(adulti)
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ai soggetti con ipersensibilità nota al principio
attivo, altri benzimidazolici o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente esaminati usando
appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i
risultati dei test indichino l’insorgere
di resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere utilizzato
un medicinale appartenente ad
un’altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di
azione.
Prestare attenzione al fine di evitare le seguenti pratiche che
possono aumentare il rischio di sviluppo
di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia:

l’uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di
antielmintici della stessa
classe terapeutica.

il sottodosaggio, che può essere dovuto alla sottostima del peso
corporeo dell’animale, la
somministrazione errata del prodotto, o l’inesatta calibrazione
delle bilance (se presenti)
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
La sicurezza del prodotto in caso di sovradosaggio non è stata
valutata nei polli di età inferiore alle 8
sett