Gardasil 9

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-07-2023

Principio attivo:

vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ricombinante, adsorbito)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J07BM03

INN (Nome Internazionale):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Papillomavirus vaccines

Area terapeutica:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indicazioni terapeutiche:

Gardasil 9 è indicato per l'immunizzazione attiva di persone dall'età di 9 anni contro le seguenti malattie HPV:le lesioni Precancerose e tumori che interessano la cervice, della vulva, della vagina e dell'ano provocata dal vaccino HPV typesGenital verruche Condilomi acuminati) causate da specifici tipi di HPV. Vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni su dati che supportano queste indicazioni. L'uso di Gardasil 9 dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2015-06-10

Foglio illustrativo

                                34
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
I
NFORMAZIONI PER
l’utilizzatore
GARDASIL 9
SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino del Papilloma
virus Umano
9-valente (r
icombinante, adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI
O IL BAMBINO RICEVIATE
LA VACCINAZIONE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER
LEI
E IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico
,
al farmacista
o all’infermiere
.
-
Se lei o il bambino manifestate
la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato
,
compresi quelli
non elencati
in questo foglio,
si rivolga al medico, al
farmacista
o all’infermiere
. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è
Gardasil 9 e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima
che lei o il
bambino riceviate Gardasil 9
3.
Come prendere Gardasil 9
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare
Gardasil 9
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È GARDASIL 9 E A COSA SERVE
Gardasil 9
è un vaccino
indicato per
bambini
e adolescenti
dai 9 anni di età e per gli adulti. La
vaccinazione con
Gardasil 9
è indicata per
la protezione
contro
le patologie
causate dai 9 tipi di
Papillomavirus Umano (HPV) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58.
Queste patologie
includono
lesioni pre-cancerose e cancri
dei genitali femminili (collo dell
’
utero,
vulva e
vagina), lesioni pre
-
cancerose e canc
ri dell
’
ano e condilomi
(verruche) genitali in maschi e
femmine.
Gardasil
9 è stato studiato in maschi
di età compresa tra 9 e 26
anni e in
femmine di età compresa tra 9
e 45 anni.
Gardasil
9 protegge contr
o i tipi di HPV
responsabili della
maggior parte dei casi di quest
e malattie.
Gardasil 9
è indicato per prevenire queste patologie. Il vaccino non è
impiegato per il trattamento delle
patol
ogie correlate all’HPV.
Gardasil 9
non ha alcun effetto ne
gli individui
che hanno già un’infezione
persistente o una patologia associata con uno dei tipi di HPV
contenuti nel vaccino. Tuttavia, n
egli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO
I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gardasil 9
sospensione iniettabile
.
Gardasil
9 sospensione iniettabile
in siringa preriempita
.
Vaccino del Papillomavirus Umano
9-valente (r
icombinante, adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 mL
) contiene circa:
Proteina
2,3
L1 Tipo
6 di Papillomavirus Umano
1
30
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
11 di Papillomavirus Umano
1
40
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
16 di Papillomavirus Umano
1
60
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
18 di Papillomavirus Umano
1
40
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
31 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
33 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
45 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
52 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo
58 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
1
Papillomavirus Umano =
HPV.
2
Proteina L1 sotto forma di particelle simili al virus prodotte da
cellule di lievito (
Saccharomyces
cerevisiae
CANADE 3C
-5 (Ceppo
1895)) mediante tecnologia da DNA ricombinante.
3
A
dsorbita su adiuvante
alluminio idrossifosfato solfato amorfo (
0,5 milli
grammi di Al).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido con precipitato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Gardasil 9 è
indicato per l’
immunizzazione attiva di individui
a partire da 9
anni di età contro le
seguenti patologie da
virus del Papilloma Umano (Human Papilloma Virus,
HPV):
•
Lesioni pre-cancerose e cancri
che colpiscono il collo dell
’
utero, la vulva, la vagina e l
’
ano
causati dai
sottotipi di HPV contenuti nel vaccino.
•
Condilomi genitali (
Condyloma acuminata
) causati da tipi specifici di HPV.
Vedere i paragrafi
4.4 e 5.1 per informazioni importanti inerenti i dati di supporto
a queste indicazioni
terapeutiche.
L’utilizzo
di Gardasil 9
deve essere stabilito in accordo con le raccomand
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-07-2023

Visualizza cronologia documenti