IBUPROFENE RATIOPHARM 400 MG COMPRESSE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-02-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2009

Principio attivo:

IBUPROFENE

Commercializzato da:

RATIOPHARM ITALIA Srl

Composizione:

"400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL

Classe:

C

Gruppo terapeutico:

Analgesici, antipiretici

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE 
_IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA  400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM_
Per adolescenti a partire dai 15 anni di età e adulti
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO POICHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Questo medicinale si può ottenere senza prescrizione medica. Tuttavia, deve prendere _Ibuprofene ratiopharm_
_Italia 400 mg _in modo accurato per ottenere i migliori risultati.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 4 giorni, deve contattare il medico.
- Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto 
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.  
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è _Ibuprofene ratiopharm Italia 400 mg _e a che cosa serve
2. Prima di prendere _Ibuprofene ratiopharm Italia  400 mg_
3. Come prendere _Ibuprofene ratiopharm Italia  400 mg_
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare _Ibuprofene ratiopharm Italia  400 mg_
6. Altre informazioni
1. CHE COS’E’ _IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA 400 MG _E A CHE COSA SERVE 
_Ibuprofene ratiopharm Italia 400 mg _è un medicinale che riduce il dolore (farmaco antiinfiammatorio non 
steroideo [FANS]/analgesico). 
_IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA 400 MG _
_ _
_ _È USATO PER TRATTARE:
- il dolore da lieve a moderato
2. PRIMA DI PRENDERE _IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA  400 MG_
NON PRENDA 
 
 _IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA 400 MG_
nelle seguenti circostanze:
- se è ipersensibile (allergico) all’ibuprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti di _Ibuprofene ratiopharm _
_Italia 400 mg_
-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM_
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Ibuprofene ratiopharm Italia  400 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film di colore bianco, rotonde, biconvesse
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico di:
- dolore da lieve a moderato
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 
Deve essere impiegata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario per alleviare i sintomi. 
La dose dell’ibuprofene è basato sul peso corporeo e sull’età del paziente. Gli intervalli fra le 
somministrazioni dipendono dai sintomi e dalla dose massima giornaliera totale.  Deve essere 
applicato un intervallo minimo di almeno 6 ore. 
_Ibuprofene ratiopharm Italia  400 mg compresse rivestite con film _
ETÀ
DOSE SINGOLA 
DOSE MASSIMA GIORNALIERA
oltre 15 anni
1 compressa
(equivalente a 400 mg di
ibuprofene)
3 compresse
(equivalenti a 1200 mg di
ibuprofene)
 
GRUPPI PARTICOLARI DI PAZIENTI
Anziani:
Non è richiesto un aggiustamento specifico della dose. A causa del possibile profilo di effetti 
indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i pazienti anziani devono essere monitorati con particolare 
attenzione.
Insufficienza renale:
Nei pazienti con compromissione della funzione renale da lieve a moderata non è prevista una 
riduzione della dose (per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3).
Insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2):
Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
Nei pazienti con compromissione della f
                                
                                Leggi il documento completo