Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Preparati contenenti zolfo
AEFFE FARMACEUTICI SRL
D10AB
Preparations containing sulfur
10% UNGUENTO G 30
N
Preparati contenenti zolfo
029919014 - 10% UNGUENTO G 30 - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ICTAMMOLO AFOM 10% UNGUENTO Ammonio Solfoittiolato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è ICTAMMOLO AFOM e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO AFOM 3. Come usare ICTAMMOLO AFOM 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ICTAMMOLO AFOM 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È ICTAMMOLO AFOM E A COSA SERVE ICTAMMOLO AFOM è un medicinale che contiene zolfo. ICTAMMOLO AFOM è indicato per trattare: − infiammazioni e piccole infezioni della pelle; − brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle; − infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ICTAMMOLO AFOM NON USI ICTAMMOLO AFOM: -se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO AFOM. Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose. Eviti di esporsi a sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può causare irritazione o sensibilizzazione. Se questo le accade, interrompa il trattamento e contatti Leggi il documento completo
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ICTAMMOLO AFOM 10 % UNGUENTO 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di unguento contengono Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Unguento. Fluido viscoso di colore nero-bruno, di odore pungente e caratteristico. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infiammazioni e piccole infezioni cutanee. Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute. Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Non sono stati effettuati studi specifici di interazione. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico. 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 4.8 EFFETTI INDESIDERATI Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermat Leggi il documento completo