ICTAMMOLO AFOM

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-01-2024

Principio attivo:

Preparati contenenti zolfo

Commercializzato da:

AEFFE FARMACEUTICI SRL

Codice ATC:

D10AB

INN (Nome Internazionale):

Preparations containing sulfur

Confezione:

10% UNGUENTO G 30

Classe:

N

Area terapeutica:

Preparati contenenti zolfo

Dettagli prodotto:

029919014 - 10% UNGUENTO G 30 - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICTAMMOLO AFOM 10% UNGUENTO
Ammonio Solfoittiolato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ICTAMMOLO AFOM e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO AFOM
3.
Come usare ICTAMMOLO AFOM
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ICTAMMOLO AFOM
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ICTAMMOLO AFOM E A COSA SERVE
ICTAMMOLO AFOM è un medicinale che contiene zolfo.
ICTAMMOLO AFOM è indicato per trattare:
−
infiammazioni e piccole infezioni della pelle;
−
brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle;
−
infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
alcuni giorni di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ICTAMMOLO AFOM
NON USI ICTAMMOLO AFOM:
-se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale
elencati al paragrafo 6.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO AFOM.
Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Eviti di esporsi a sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può
causare irritazione o sensibilizzazione. Se
questo le accade, interrompa il trattamento e contatti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ICTAMMOLO AFOM 10 % UNGUENTO
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di unguento contengono
Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Unguento.
Fluido viscoso di colore nero-bruno, di odore pungente e
caratteristico.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con
una garza.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di irritazione o di
sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e l’allattamento solo in caso
di necessità e sotto il diretto controllo medico.
4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI
MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo,
organizzati secondo la classificazione organo sistemica
MedDRA.
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei
singoli effetti elencati.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Dermat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Visualizza cronologia documenti