ICTAMMOLO ALMUS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Preparati contenenti zolfo

Commercializzato da:

ALMUS S.R.L.

Codice ATC:

D10AB

INN (Nome Internazionale):

Preparations containing sulfur

Confezione:

10% UNGUENTO 30 G; 20% UNGUENTO 30 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Preparati contenenti zolfo

Dettagli prodotto:

031318013 - 10% UNGUENTO 30 G - Autorizzato; 031318025 - 20% UNGUENTO 30 G - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO
Ictammolo Almus 10% unguento
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati contenenti zolfo
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di
irritazione o di sensibilizzazione.
Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e contattare il
medico che potrà prescrivere
un’idonea terapia.
INTERAZIONI
INFORMARE IL MEDICO O IL FARMACISTA SE SI È RECENTEMENTE ASSUNTO
QUALSIASI ALTRO
MEDICINALE, ANCHE QUELLI SENZA PRESCRIZIONE MEDICA.
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
AVVERTENZE SPECIALI
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere
qualsiasi medicinale
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza
e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto
controllo medico.
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2-3 volte al
giorno, coprendo con una garza.
Ictammolo è incompatibile con acidi, alcali, alcaloidi e sali di
ferro
SOVRADOSAGGIO
Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le
mucose.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di
Ictammolo Almus
avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino
ospedale.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO di ICTAMMOLO ALMUS, RIVOLGERSI AL
MEDICO O AL FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERAT

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ictammolo Almus 10% unguento
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di unguento contengono
Principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Unguento.
fluido viscoso di colore nero bruno, di odore pungente e
caratteristico.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2-3 volte al giorno,
coprendo con una garza.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di irritazione
o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il
trattamento.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e
l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il diretto
controllo medico.
4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI
MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo,
organizzati secondo la classificazione organo
sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire
la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Dermatiti, Bruciori, Irritazioni della