ICTAMMOLO MARCO VITI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

PREPARATI CONTENENTI ZOLFO

Commercializzato da:

MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

D10AB

INN (Nome Internazionale):

PREPARATI CONTENENTI ZOLFO

Confezione:

"10% UNGUENTO" TUBO 30 G; "10% UNGUENTO" TUBO 50 G; 20% UNGUENTO 30 G; 20% UNGUENTO 50 G

Classe:

N

Area terapeutica:

PREPARATI CONTENENTI ZOLFO

Dettagli prodotto:

030338038 - 20% UNGUENTO 30 G - Revocato; 030338040 - 20% UNGUENTO 50 G - Revocato; 030338026 - 10% UNGUENTO TUBO 50 G - Autorizzato; 030338014 - 10% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO
Ammonio Solfoittiolato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ICTAMMOLO MARCO VITI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO MARCO VITI
3.
Come usare ICTAMMOLO MARCO VITI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ICTAMMOLO MARCO VITI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ICTAMMOLO MARCO VITI E A COSA SERVE
ICTAMMOLO MARCO VITI è un medicinale che contiene zolfo ed è
indicato per trattare:
−
infiammazioni e piccole infezioni della pelle;
−
brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle;
−
infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
alcuni giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ICTAMMOLO MARCO VITI
NON USI ICTAMMOLO MARCO VITI:
-
se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale elencati al paragrafo 6.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO MARCO
VITI.
Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Eviti di esporsi a sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può
causare irritazione o sensibilizzazione.
Se questo le ac

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ictammolo Marco Viti 10% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di unguento contengono:
principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento.
Fluido viscoso di colore nero-bruno, di odore pungente e
caratteristico.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
-
Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute.
-
Infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2 - 3 volte al giorno,
coprendo con una garza.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
_ _
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di irritazione o
di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il
trattamento.
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
4.6
FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e
l’allattamento solo in caso di necessità e sotto diretto controllo
medico.
4.7
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
4.8
EFFETTI INDESIDERATI
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzi