ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Preparati contenenti zolfo

Commercializzato da:

INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.

Codice ATC:

D10AB

INN (Nome Internazionale):

Preparations containing sulfur

Confezione:

"10% UNGUENTO" TUBO DA 1000 G; "10% UNGUENTO" TUBO DA 30 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Preparati contenenti zolfo

Dettagli prodotto:

030529022 - 10% UNGUENTO TUBO DA 1000 G - Autorizzato; 030529010 - 10% UNGUENTO TUBO DA 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA 100 MG/G UNGUENTO
Ammonio Solfoittiolato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA
3.
Come usare ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA E A COSA SERVE
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA è un preparato che contiene zolfo ed ha
un’azione debolmente
disinfettante e agisce contro le infiammazioni, le irritazioni e i
batteri.
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA è indicato per:
−
infiammazioni e piccole infezioni della pelle;
−
brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle;
−
infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Si rivolga al medico se non nota un miglioramento o in caso di
peggioramento dopo alcuni giorni di
trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA
NON USI ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA:
-se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale
elencati al paragrafo 6.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO NOVA
ARGENTIA.
Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Eviti di es

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ICTAMMOLO NOVA ARGENTIA
_ _
100 mg/g unguento.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di unguento contiene:
Principio attivo: ammonio solfoittiolato 100 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento.
Fluido viscoso di colore nero bruno, di odore pungente e
caratteristico.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2-3 volte
al giorno, coprendo con una garza.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose
_._
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di
irritazione o di sensibilizzazione.
Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.
Pagina 1 di 4
Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non note.
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
4.6
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancaza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la
gravidanza e l’allattamento solo in caso di necessità e sotto il
di