ICTAMMOLO SELLA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Preparati contenenti zolfo

Commercializzato da:

LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.

Codice ATC:

D10AB

INN (Nome Internazionale):

Preparations containing sulfur

Confezione:

"10% UNGUENTO" BARATTOLO 1000 G; "10% UNGUENTO" TUBO 30 G; 10% UNGUENTO VASO 500 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Preparati contenenti zolfo

Dettagli prodotto:

029800012 - 10% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato; 029800036 - 10% UNGUENTO VASO 500 G - Revocato; 029800024 - 10% UNGUENTO BARATTOLO 1000 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO 30G
ICTAMMOLO SELLA 10% UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati contenenti zolfo.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
Foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute.
Infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di irritazione o di
sensibilizzazione.
Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e contattare il
medico che potrà prescrivere un’idonea terapia.
INTERAZIONI
INFORMARE IL MEDICO O IL FARMACISTA SE SI È RECENTEMENTE ASSUNTO
QUALSIASI ALTRO MEDICINALE, ANCHE
QUELLI SENZA PRESCRIZIONE MEDICA.
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
AVVERTENZE SPECIALI
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere
qualsiasi medicinale.
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e l’allattamento solo
in caso di necessità e sotto il diretto controllo medico.
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2-3 volte al giorno,
coprendo con una garza.
Ictammolo è incompatibile con acidi, alcali, alcaloidi e sali di
ferro.
SOVRADOSAGGIO
Se usato in quantità eccessiva può essere irritante per la cute e le
mucose.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di
Ictammolo Sella avvertire
immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
_Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di Ictammolo Sella, rivolgersi
al medico o al farmacista._
EFFETTI I

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ictammolo Sella
10%
unguento
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100
g
di
unguento
contengono
Principio
attivo: ammonio
solfoittiolato 10
g
Per
l’elenco
completo
degli
eccipienti,
vedere
par.
6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Unguento fluido
viscoso
di
colore
nero bruno,
di
odore
pungente
e
caratteristico.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infiammazioni
e
piccole
infezioni
cutanee.
Foruncolosi
(brufoli),
ascessi,
e
ulcerazioni
superficiali
della
cute.
Infiammazione
delle
ghiandole
sudoripare
(idrosadeniti).
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare
l’unguento,
nella
quantità
necessaria
in
relazione
alla
parte
da
trattare,
2-3
volte
al
giorno,
coprendo
con
una
garza.
4.3. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità
al
principio
attivo
o
ad
uno
qualsiasi
degli
eccipienti.
4.4. AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
Non
applicare
in
prossimità
degli
occhi
e
sulle
mucose_._
Evitare
di
esporsi
al
sole
e
raggi
UVA
dopo
l’applicazione.
L'uso,
specie
se
prolungato,
dei
medicinali
per
uso
locale
può
dare
origine
a
fenomeni
di
irritazione
o
di
sensibilizzazione.
Ove
ciò
si
verifichi,
interrompere
il
trattamento.
4.5. INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non
sono
stati
effettuati
studi
specifici
di
interazione.
4.6. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e l’allattamento solo
in caso di necessità
e
sotto
il
diretto
controllo
medico.
4.7. EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI
MACCHINARI
Il
medicinale
non
altera
la
capacità
di
guidare
veicoli
o
di
usare
macchinari.
4.8. EFFETTI INDESIDERATI
Di
seguito
sono
riportati
gli
effetti
indesiderati
di
ictammolo,
organizzati
secondo
la
classificazione
organo
sistemica
MedDRA.
Non
sono
disponibili
dati
sufficienti
per
stabilire
la
frequenza
dei
singoli
effetti
elencati.
_Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo _
Dermatiti,
Bruciori,
Irrit