ICTAMMOLO ZETA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Preparati contenenti zolfo

Commercializzato da:

ZETA FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

D10AB

INN (Nome Internazionale):

Preparations containing sulfur

Confezione:

"10% UNGUENTO" BARATTOLO 1000 G; "10% UNGUENTO" TUBO 30 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Preparati contenenti zolfo

Dettagli prodotto:

031332024 - 10% UNGUENTO BARATTOLO 1000 G - Autorizzato; 031332012 - 10% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ICTAMMOLO ZETA 10% UNGUENTO
Ammonio Solfoittiolato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
alcuni giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ICTAMMOLO ZETA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO ZETA
3.
Come usare ICTAMMOLO ZETA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ICTAMMOLO ZETA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ICTAMMOLO ZETA E A COSA SERVE
ICTAMMOLO ZETA è un medicinale che contiene zolfo ed è indicato per
trattare:
−
infiammazioni e piccole infezioni della pelle;
−
brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle;
−
infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
alcuni giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ICTAMMOLO ZETA
NON USI ICTAMMOLO ZETA:
-
se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinale elencati al paragrafo 6.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO ZETA.
Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Eviti di esporsi a sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può
causare irritazione o sensibilizzazione.
Se questo le accade, interrompa il trattamento e contatti il medico
che potr

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ictammolo Zeta 10% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di unguento contengono:
principio attivo: ammonio solfoittiolato 10 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento.
Fluido viscoso di colore nero-bruno, di odore pungente e
caratteristico.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Infiammazioni e piccole infezioni cutanee.
-
Foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute.
-
Infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla
parte da trattare, 2 - 3 volte al giorno,
coprendo con una garza.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare
origine a fenomeni di irritazione o
di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il
trattamento.
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
4.6
FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato
durante la gravidanza e
l’allattamento solo in caso di necessità e sotto diretto controllo
medico.
4.7
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI
Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare
macchinari.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsa