Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Canrenoato potassico
TEOFARMA S.R.L.
C03DA02
Canrenoato potassium
"100 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE; "200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE; "200 MG/2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIO
N
Canrenoato potassico
023745033 - 20 COMPRESSE 25 MG - Revocato; 023745072 - 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 023745058 - 20 COMPRESSE 50 MG - Revocato; 023745019 - 200 MG/2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE 6 FLACONCINI POLVERE + 6 FIALE SOLVENTE DA 2 ML - Autorizzato; 023745096 - 25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Autorizzato; 023745021 - 10 COMPRESSE 25 MG - Revocato; 023745060 - 10 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 023745045 - 10 COMPRESSE 50 MG - Revocato; 023745108 - 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE KANRENOL 25 MG COMPRESSE KANRENOL 100 MG COMPRESSE KANRENOL 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM KANRENOL 200 MG/2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE potassio canrenoato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Kanrenol e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Kanrenol 3. Come usare Kanrenol 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Kanrenol 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È KANRENOL E A COSA SERVE Kanrenol contiene il principio attivo potassio canrenoato, una sostanza che favorisce la produzione di urina (azione diuretica) contrastando l’attività di un ormone denominato aldosterone che regola i livelli di sodio, di potassio e il volume dei liquidi nell’organismo. Kanrenol è usato in caso di: • malattia dovuta all’aumento della produzione dell’ormone aldosterone (iperaldosteronismo primario) • gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (edemi) da iperaldosteronismo secondario, ad es. in caso di scompenso cardiaco, malattie del fegato (cirrosi epatica in fase ascitica), malattie a carico del rene (sindrome nefrosica) • pressione arteriosa elevata senza cause note, quando altre terapie non siano state sufficientemente efficaci o tollerate. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE KANRENOL NON USI KANRENOL • se è allergico al potassio canrenoato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE KANRENOL 200 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile KANRENOL 25 mg compresse KANRENOL 100 mg compresse KANRENOL 200 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA • KANRENOL 200 MG/2 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE Un flaconcino di polvere contiene: _Principio attivo_: Potassio canrenoato 200,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. • KANRENOL 25 MG COMPRESSE Una compressa contiene: _Principio attivo_: Potassio canrenoato 25,0 mg _Eccipienti con effetti noti: l_attosio, sodio, olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. • KANRENOL 100 MG COMPRESSE Una compressa contiene: _Principio attivo_: Potassio canrenoato 100,0 mg _Eccipienti con effetti noti: l_attosio, sodio, olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. • KANRENOL 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Una compressa contiene: _Principio attivo_: Potassio canrenoato 200,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile Compresse Pagina 1 di 6 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Leggi il documento completo