LOCOIDON

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Idrocortisone

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Codice ATC:

D07AB02

INN (Nome Internazionale):

Hydrocortisone

Confezione:

"0,1 % CREMA IDROFILA" TUBO 30 G; "0,1% CREMA" TUBO 30 G; "0,1% EMULSIONE CUTANEA" FLACONE 30 ML; "0,1% SOLUZIONE CUTANEA" FLACO

Classe:

N

Area terapeutica:

Idrocortisone

Dettagli prodotto:

023325032 - LOZ FL 20 ML - Revocato; 023325071 - C CREMA 30 G - Revocato; 023325069 - C POMATA G 30 - Revocato; 023325044 - 0,1% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 30 ML - Autorizzato; 023325083 - 0,1% EMULSIONE CUTANEA FLACONE 30 ML - Autorizzato; 023325020 - 0,1 % CREMA IDROFILA TUBO 30 G - Autorizzato; 023325057 - 0,1% CREMA TUBO 30 G - Autorizzato; 023325018 - 0,1% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOCOIDON 0,1% UNGUENTO
Idrocortisone 17-butirrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Locoidon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Locoidon
3.
Come usare Locoidon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Locoidon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LOCOIDON E A COSA SERVE
Locoidon è un unguento per uso locale contenente il principio attivo
idrocortisone 17-butirrato.
L’idrocortisone 17-butirrato appartiene al gruppo di medicinali
chiamati corticosteroidi moderatamente
attivi, usati per ridurre i sintomi dell’infiammazione come prurito,
arrossamento, desquamazione che
possono manifestarsi in caso di disturbi della pelle.
Locoidon è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei due
anni di età.
per il trattamento locale di:
•
malattie della pelle non dovute ad infezioni, ma ad infiammazione o
allergia. Queste malattie possono
insorgere in maniera acuta, subacuta (se i sintomi si manifestano più
lentamente) o cronica
•
eczemi (infiammazioni della pelle associate a prurito) nelle varie
forme (eczema atopico, eczema
cronico, eczema da contatto, eczema infantile, eczema seborroico,
ecc.)
•
psoriasi (infiammazione cronica della pelle non sempre associata a
prurito)
•
lichen planus (malattia che si manifesta con lesioni della pelle e
delle mucose)
•
neurodermatite (malattia della pelle caratteriz

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LOCOIDON
0,1% crema idrofila
LOCOIDON
0,1% crema
LOCOIDON
0,1% unguento
LOCOIDON
0,1% emulsione cutanea
LOCOIDON
0,1% soluzione cutanea
Idrocortisone 17-butirrato
Idrocortisone 17-butirrato
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Locoidon 0,1% crema_
100 g di crema contengono: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g
Eccipienti con effetti noti: alcool cetilstearilico,
paraidrossibenzoati
_Locoidon 0,1% unguento_
100 g di unguento contengono: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g
_Locoidon 0,1% crema idrofila_
100 g di crema contengono: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g
Eccipienti con effetti noti: alcool cetilstearilico,
paraidrossibenzoati
_Locoidon 0,1% emulsione cutanea_
100 g di emulsione contengono: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g
Eccipienti con effetti noti: alcool cetilstearilico,
paraidrossibenzoati, butilidrossitoluene (E321)
_Locoidon 0,1% soluzione cutanea_
100 ml di soluzione contengono: idrocortisone 17-butirrato 0,1 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Crema, crema idrofila, unguento, emulsione cutanea, soluzione cutanea.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Locoidon è indicato per il trattamento di affezioni della cute acute,
subacute e croniche di natura
infiammatoria, allergica o eczematosa, inclusi eczemi nelle varie
forme (atopico, cronico, allergico, da
contatto, infantile, seborroico, ecc.); psoriasi; lichen planus;
neurodermatiti; dermatiti erpetiformi;
intertrigini; eritema solare e dermatiti da radiazioni e prurito
anogenitale. Locoidon non è indicato nel
trattamento di condizioni di natura infettiva.
Locoidon è indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei due
anni di età.
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti e bambini
1
Documento reso disponibile da AIFA il 27/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _