Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
FLUMETASONE E ANTISETTICI
AMDIPHARM LTD
D07BB01
FLUMETASONE E ANTISETTICI
"0,02% (FLUMETASONE) + 0,5% (NEOMICINA) CREMA" TUBO 30 G; "0,02% (FLUMETASONE) + 1% (CLIOCHINOLO) GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE" F
N
FLUMETASONE E ANTISETTICI
020613028 - SIMPLEX POMATA G 30 0,02% - Revocato; 020613042 - 0,02% (FLUMETASONE) + 3% (CLIOCHINOLO) CREMA TUBO 30 G - Revocato; 020613081 - 0,02% (FLUMETASONE)+ 0,5% (NEOMICINA) UNGUENTO TUBO 30 G - Revocato; 020613016 - SIMPLEX CREMA G 30 0,02% - Revocato; 020613105 - 0,02% (FLUMETASONE) + 1% (CLIOCHINOLO) GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 7,5 ML - Revocato; 020613117 - 0,02% (FLUMETASONE) + 1% (CLIOCHINOLO) GOCCE PER MUCOSA ORALE, SOLUZIONE FLACONE 7,5 ML - Revocato; 020613079 - 0,02% (FLUMETASONE) + 0,5% (NEOMICINA) CREMA TUBO 30 G - Revocato; 020613030 - 0,02% EMULSIONE CUTANEA FLACONE DA 30 ML - Revocato; 020613093 - TAR POMATA DERM. G 30 - Revocato; 020613067 - 0,02% (VIOFORMIO) + 3% (FLUMETASONE) PASTA CUTANEA TUBO 30 G - Revocato; 020613055 - 0,02% (VIOFORMIO) + 3% (FLUMETASONE) UNGUENTO TUBO 30 G - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LOCORTEN 0,2 MG/G + 30 MG/G CREMA Flumetasone pivalato/cliochinolo LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos’è LOCORTEN e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare LOCORTEN 3. Come usare LOCORTEN 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LOCORTEN 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LOCORTEN E A COSA SERVE LOCORTEN contiene i principi attivi flumetasone pivalato (un corticosteroide, che ha attività antinfiammatoria) e cliochinolo (un antimicotico, che è usato per le infezioni causate da funghi). Appartiene alla categoria dei medicinali denominati corticosteroidi e antinfettivi in associazione. LOCORTEN è utilizzato per il trattamento di: - Eczemi (infiammazioni della pelle) di qualunque tipo e localizzazione, tra cui l'eczema infantile (una forma di dermatite che colpisce i bambini) e la crosta lattea (formazione di piccole croste di colore bianco-giallognolo sul cuoio capelluto durante la prima infanzia); - Malattie della pelle (dermatiti) compresa la dermatite da radiazioni (radiodermite), l’eritema solare (rossore della pelle a seguito dell’esposizione al sole), infiammazione della parte esterna dell’orecchio (eczema del condotto uditivo esterno); - Infezioni nelle pieghe cutanee (intertrigine), eritema intertriginoso dell’ano e degli organi genitali dei lattanti (rossore e infezione della zona ano-genitale causato dallo sfregamento delle Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LOCORTEN 0,2 mg/g + 30 mg/g crema 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA LOCORTEN 0,2 mg/g + 30 mg/g crema 100 g di crema contengono: principi attivi: flumetasone pivalato 0,02 g; cliochinolo 3 g. Eccipienti con effetti noti: Alcool cetilico e alcool stearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Crema. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 1 Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Eczemi di qualunque tipo e localizzazione, tra cui l’eczema infantile e la crosta lattea; dermatiti, compresa la radiodermite e l'eritema solare, eczema del condotto uditivo esterno; intertrigine ed eritema intertriginoso ano-genitale dei lattanti; affezioni appartenenti al gruppo della neurodermite; dermatosi resistenti ad altri corticosteroidi (nel qual caso può essere utile il bendaggio occlusivo) quali la psoriasi volgare, il lichen ruber planus, il lupus eritematoso discoide. Otite esterna. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti_ All'inizio del trattamento di condizioni acute, Locorten deve essere applicato 4-6 volte al giorno; una volta ottenuto un netto miglioramento Locorten deve essere applicato sulle aree interessate 2-3 volte al giorno, a seconda della gravità della malattia. _Anziani_ Non sono disponibili informazioni. _Popolazione pediatrica_ _Neonati_ ( _meno di 2 anni_ ): Locorten non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 2 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Bambini e adolescenti (2-17 anni): La sicurezza e l’efficacia di Locorten nei bambini non sono state ancora Leggi il documento completo