Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Bisoprololo e tiazidi
MERCK SERONO S.P.A.
C07BB07
Bisoprolol and thiazides
"10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 CO
M
Bisoprololo e tiazidi
035583436 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583451 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583400 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583424 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583374 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583350 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583362 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583311 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583323 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583386 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583448 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583412 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583347 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583398 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 035583145 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 10 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583119 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 10 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583107 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583297 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583121 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 10 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583246 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583044 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 2,5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583208 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583234 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583222 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583285 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583057 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 2,5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583184 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583158 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 10 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583196 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583018 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 2,5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583069 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583032 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 2,5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583083 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583172 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583273 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583210 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583261 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583160 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583259 - 5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583309 - 10 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 035583071 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA,5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583095 - 90 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583020 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 2,5 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583133 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM DA 10 MG/6,25 MG - Autorizzato; 035583335 - 2,5 MG/6,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LODOZ 2,5 MG/6,25 MG, COMPRESSA RIVESTITA CON FILM LODOZ 5 MG/6,25 MG, COMPRESSA RIVESTITA CON FILM LODOZ 10 MG/6,25 MG, COMPRESSA RIVESTITA CON FILM bisoprololo fumarato e idroclorotiazide LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos'è Lodoz e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Lodoz 3. Come prendere Lodoz 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lodoz 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS'È LODOZ E A COSA SERVE Lodoz contiene i principi attivi bisoprololo e idroclorotiazide: • Il bisoprololo appartiene a un gruppo di medicinali chiamato beta-bloccanti e viene utilizzato per ridurre la pressione sanguigna. • L'idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali chiamato tiazidi diuretici. Favorisce l'abbassamento della pressione sanguigna aumentando la produzione di urina. Lodoz è indicato per il trattamento della pressione alta di lieve e moderata entità. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LODOZ NON PREN Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lodoz 2,5 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film Lodoz 5 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film Lodoz 10 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Lodoz 2,5 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film: Bisoprololo fumarato 2,5 mg Idroclorotiazide 6,25 mg Lodoz 5 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film: Bisoprololo fumarato 5 mg Idroclorotiazide 6,25 mg Lodoz 10 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film: Bisoprololo fumarato 10 mg Idroclorotiazide 6,25 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Lodoz 2,5 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film, gialle, rotonde, biconvesse, con inciso un cuore sulla faccia superiore e la scritta 2,5 su quella inferiore. Lodoz 5 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film, rosa pastello, rotonde, biconvesse, con inciso un cuore sulla faccia superiore e la scritta 5 su quella inferiore. Lodoz 10 mg /6,25 mg, compresse rivestite con film: Compresse rivestite con film, bianche, rotonde, biconvesse, con inciso un cuore sulla faccia superiore e la scritta 10 su quella inferiore. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipertensione arteriosa essenziale lieve o moderata. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Documento reso disponibile da AIFA il 08/04/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medic Leggi il documento completo