Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methadoni hydrochloridum
Streuli Pharma AG
N07BC02
methadoni hydrochloridum
Compresse
methadoni hydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, solani amylum, ricini oleum hydrogenatum, lactosum monohydricum 60.9 mg, gelatina, crospovidonum, pro compresso.
A+
Synthetika
Un Narcotico Analgesico
zugelassen
1968-09-09
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Metadone Streuli® Che cos'è Metadone Streuli e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere/usare Metadone Streuli? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Metadone Streuli? Si può assumere/usare Metadone Streuli durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Metadone Streuli? Quali effetti collaterali può avere Metadone Streuli? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Metadone Streuli? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Metadone Streuli? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Metadone Streuli® Streuli Pharma AG Che cos'è Metadone Streuli e quando si usa? Metadone Streuli appartiene al gruppo degli oppiacei e qualitativamente ha gli stessi effetti della morfina. Metadone Streuli sottostà al controllo della legge sugli stupefacenti e può esserle consegnato o prescritto solo dal suo medico. Metadone Streuli è un antidolorifico potente che, a differenza di medicamenti più deboli, può causare dei cambiamenti psichici. Oggi questo medicamento viene impiegato per i disturbi seguenti: ·in caso di dolori medi fino a forti, acuti e prolungati, nel caso altr Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Metadone Streuli® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Metadone Streuli® Streuli Pharma AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope. Composizione Principi attivi Metadone cloridrato. Sostanze ausiliarie Soluzione iniettabile/fiale: cloruro di sodio (corrisp. a 3,03 mg/ml di sodio); idrossido di sodio o acido idrocloridrico q.b. per PH; acqua per iniezione q.b. per soluzione. Compresse: cellulosa microcristallina (E 460i); amido di patata; olio di ricino idrogenato; lattosio monoidrato (60,9 mg/compressa); gelatina; crospovidone. Gocce orali (soluzione): Metadone Streuli 10 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E 218) (1,0 mg/ml); acqua purificata. Metadone Streuli 20 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E 218) (1,0 mg/ml); acqua purificata. Metadone Streuli 50 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E 218) (1,0 mg/ml); acqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile (s.c., i.m., e.v.): 1 fiala da 1 ml di soluzione acquosa contiene: 10,0 mg di metadone cloridrato. 1 compressa contiene: 5,0 mg di metadone cloridrato. 1 ml (corrisp. a 20 gocce) di gocce orali (soluzione) 10 mg/ml contiene: 10,0 mg di metadone cloridrato. 1 ml (corrisp. a 20 gocce) di gocce orali (soluzione) 20 mg/ml contiene: 20,0 mg di me Leggi il documento completo