Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Vari
DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.
M02AX10
Vari
"0,25 % SCHIUMA CUTANEA" CONTENITORE SOTTO PRESSIONE DA 30 ML; "0,25% SCHIUMA CUTANEA" CONTENITORE SOTTO PRESSIONE IN AL DA 50 M
N
Vari
042045017 - 0,25 % SCHIUMA CUTANEA CONTENITORE SOTTO PRESSIONE DA 30 ML - Autorizzato; 042045029 - 0,25% SCHIUMA CUTANEA CONTENITORE SOTTO PRESSIONE IN AL DA 50 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% SCHIUMA CUTANEA Tiocolchicoside LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui quelli elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Miotens contratture e dolore e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Miotens contratture e dolore 3. Come usare Miotens contratture e dolore 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Miotens contratture e dolore 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE E A COSA SERVE Miotens contratture e dolore è un rilassante muscolare che contiene il principio attivo tiocolchicoside. Questo medicinale si usa sulla pelle per il trattamento del mal di schiena (lombo- sciatalgie), dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori (nevralgie cervico-brachiali), torcicolli ostinati, sindromi dolorose successive a traumi e ad interventi chirurgici. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE NON USI MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE - se è allergico a tiocolchicoside o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di paralisi flaccida (paralisi progressiva che coinvolge i muscoli) o ipotonia muscolare (riduzione del tono muscolare); - se è in gravidanza, se Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMLNAZLONE DEL MEDICINALE MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTLTATLVA 100 ml, come soluzione, contengono _principio attivo:_ tiocolchicoside 0.25 g eccipienti: glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Schiuma cutanea 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post- operatorie. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell’area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento può essere associato alle terapie fisico-riabilitative. _Modo di somministrazione:_ agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6). 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE Nessuna nota. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Benchè negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l’impiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poiché il farmaco passa nel lat Leggi il documento completo