MOMENTACT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

IBUPROFENE

Commercializzato da:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA

Codice ATC:

M01AE01

INN (Nome Internazionale):

IBUPROFENE

Confezione:

" 400 MG CAPSULE MOLLI " 10 CAPSULE; " 400 MG CAPSULE MOLLI " 20 CAPSULE; "400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE; "4

Classe:

N

Area terapeutica:

IBUPROFENE

Dettagli prodotto:

035618053 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 035618038 - 400 MG CAPSULE MOLLI 10 CAPSULE - Autorizzato; 035618026 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Autorizzato; 035618014 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE - Autorizzato; 035618040 - 400 MG CAPSULE MOLLI 20 CAPSULE - Autorizzato; 035618166 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 18 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 035618077 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 8 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618115 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 18 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618065 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 6 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618139 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 24 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618141 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 30 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618091 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 12 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618103 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 16 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618127 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 20 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618089 - 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINE 10 BUSTINE PET/AL/PE DA 10 ML - Autorizzato; 035618154 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 16 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 035618192 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 035618204 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 035618180 - 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 26 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Ibuprofene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o
come il medico o farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento
dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Momentact e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Momentact
3.
Come prendere Momentact
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Momentact
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MOMENTACT E A COSA SERVE
Momentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla
classe degli
analgesici-antinfiammatori,
cioè
farmaci
che
combattono
il
dolore
e
l’infiammazione.
Momentact è utilizzato, negli ADULTI e negli ADOLESCENTI A PARTIRE
DAI 12 ANNI,
per trattare:
-
dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti,
nevralgie, dolori
osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a
ridurre i sintomi
degli stati febbrili ed influenzali.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni di
trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MOMENTACT
NON PRENDA MOMENTACT
-
Se lei è allergico all’ibuprofene e/o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
-
Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido
acetilsalicilico,
etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle
articolazioni o dei
muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Momentact 400 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo: ibuprofene 400 mg.
Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa bianca lucida, rotonda, rivestita con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età
superiore ai 12 anni.
Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti,
nevralgie, dolori osteo-
articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento
sintomatico
degli stati febbrili e influenzali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
ADULTI E ADOLESCENTI OLTRE I 12 ANNI: 1 compressa 2-3 volte al giorno.
Non superare la dose di 3 compresse al giorno.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della
dose minima
efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria
per
controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni
negli adolescenti,
o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere
consultato il
medico.
Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani
devono attenersi
ai dosaggi minimi sopraindicati.
_Anziani:_ i FANS devono essere usati con particolare cautela nei
pazienti anziani
che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di
emorragia
gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione
(vedere
paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve
essere usata la
più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo
dei sintomi
(vedere paragrafo 4.4).
_Insufficienza renale_: nei pazienti con lieve o moderata riduzione
della funzione
renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per
la più breve
durata necessaria