Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
repaglinidum
Novo Nordisk Pharma AG
A10BX02
repaglinidum
Compresse
repaglinidum 2 mg, poloxamerum 188, povidonum K 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, E 172 (rubrum) pro compresso.
B
Synthetika
farmaco Antidiabetico orale
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. NovoNorm® Novo Nordisk Pharma AG Che cos’è NovoNorm e quando si usa? NovoNorm è un antidiabetico orale a base di repaglinide, un principio attivo che induce la diminuzione della glicemia troppo elevata nel diabete di tipo 2. Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina per la regolazione del livello glicemico. NovoNorm stimola la produzione di insulina nel pancreas durante i pasti e contribuisce pertanto al controllo del diabete. Il trattamento con NovoNorm deve essere accompagnato da un regime alimentare controllato, da un'eventuale perdita di peso e da un'adeguata attività fisica. Il trattamento con NovoNorm deve essere iniziato unicamente nei casi in cui l'osservanza di un regime alimentare, la perdita di peso e l'attività fisica da soli non consentono un sufficiente controllo dei valori glicemici. NovoNorm può essere somministrato anche in combinazione con i medicamenti ipoglicemizzanti: metformina, rosiglitazone, pioglitazone oppure insulina. Su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Una buona regolazione della glicemia non dipende unicamente dal trattamento medicamentoso, bensì in modo determinante pure dall'osservanza del regime alimentare, dalla perdita di peso e da un'adeguata attività fisica. È pertanto indispensabile seguire le istruzioni del proprio medico o del consulente per il diabete. Durante il trattamento è necessario controllare regolarmente i valori del glucosio nel sangue e nelle urine. Quando non si può assumere NovoNorm? NovoNorm non deve essere assunto ·in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo Leggi il documento completo
NovoNorm® Novo Nordisk Pharma AG Composizione Principi attivi Repaglinidum. Sostanze ausiliarie Poloxamerum 188, Povidonum K25, Megluminum, Maydis amylum, Calcii hydrogenphosphas, Cellulosum microcrystallinum, Glycerolum 85%, Polacrilinum kalicum, Magnesii stearas, Ferrum oxydatum (E172, compresse flavum [a 1 mg] e rubrum [a 2 mg]). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse. NovoNorm 0.5 mg Compresse bianche da 0.5 mg di repaglinide. NovoNorm 1.0 mg Compresse gialle da 1.0 mg di repaglinide. NovoNorm 2.0 mg Compresse rosse da 2.0 mg di repaglinide. Le compresse di repaglinide sono rotonde, convesse e stampigliate con il logo Novo Nordisk (bue Apis). Indicazioni/Possibilità d'impiego NovoNorm (repaglinide) è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 la cui glicemia non può essere controllata in maniera soddisfacente tramite dieta, esercizio fisico e riduzione del peso da soli. La repaglinide può essere anche utilizzata in associazione con metformina o con tiazolidindioni nel caso in cui la glicemia non possa essere controllata in maniera soddisfacente con la monoterapia. Una terapia combinata con repaglinide e insulina è indicata per il trattamento di adulti con diabete di tipo 2 in cui sulfaniluree o repaglinide da soli non garantiscono un sufficiente controllo della glicemia. La terapia deve essere effettuata in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico. Posologia/Impiego Repaglinide deve essere somministrata prima di ogni pasto principale. Le dosi di solito sono assunte circa 15 minuti prima del pasto ma il momento dell'assunzione può variare in un intervallo che va da immediatamente prima a 30 minuti precedenti il pasto (ossia nella fase preprandiale di 2, 3 o 4 pasti al giorno). I pazienti che saltano un pasto (o fanno un pasto in più) devono essere istruiti a togliere (o aggiungere) la dose corrispondente a quel pasto. La dose di repaglinide è regolata su base individuale al fine di ottimizzare il controllo della glicemia. In aggiunta al norma Leggi il documento completo