OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Olmesartan medoxomil e diuretici

Commercializzato da:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

Codice ATC:

C09DA08

INN (Nome Internazionale):

Olmesartan medoxomil and diuretics

Confezione:

"20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE; "20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE C

Classe:

M

Area terapeutica:

Olmesartan medoxomil e diuretici

Dettagli prodotto:

044411256 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411270 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411306 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411320 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411179 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411546 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411181 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411231 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411282 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411332 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411357 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411066 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411080 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411205 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411294 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411344 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411229 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411243 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411318 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411268 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411193 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411534 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411078 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411092 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 300 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411027 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411041 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411054 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411217 - 40 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411369 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411445 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411458 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411508 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411522 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411597 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411407 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411421 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411395 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411015 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411039 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411104 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411371 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411460 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411561 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411383 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411419 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411559 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 044411573 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL MONODOSE - Autorizzato; 044411611 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411609 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411472 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 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044411155 - 40 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 044411623 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO 20 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO 20 MG/25 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
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Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Olmesartan e Idroclorotiazide
Aurobindo
3.
Come prendere Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO E A COSA SERVE
Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo contiene due principi attivi,
chiamati olmesartan medoxomil
e idroclorotiazide, che sono usati per il trattamento della pressione
alta del sangue (ipertensione).
•
Olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti del
recettore dell’angiotensina II. Riduce la pressione del sangue
rilassando i vasi sanguigni.
•
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici tiazidici. Riduce la
pressione del sangue aiutando l’organismo ad eliminare i fluidi in
eccesso facendo sì che i reni
producano più urina.
Le viene somministrato Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo
soltanto se olmesartan medoxomil
da solo non ha controllato adeguatamente la pressione del sa

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/12,5 mg compresse
rivestite con film
Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/25 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/12,5 mg:_
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 248,500 mg di lattosio
monoidrato.
_Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/25 mg:_
Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di olmesartan
medoxomil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 236,00 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
_Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/12,5 mg:_
Compresse giallo-rossastro, di forma ovale, biconvesse, rivestite con
film, con impresso “K” su un lato
e “53” sull’altro lato. La dimensione è 15,2 mm x7,2 mm.
_Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/25 mg:_
Compresse rosa, di forma ovale, biconvesse, rivestite con film, con
impresso “K” su un lato e “54”
sull’altro lato. La dimensione è 15,2 mm x7,2 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40 mg/12,5 mg e 40 mg/25 mg,
associazioni fisse, sono
indicati in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia
adeguatamente controllata da olmesartan
medoxomil 40 mg da solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
ADULTI
La dose raccomandata di Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 40
mg/12,5 mg o 40 mg/25 mg è di
una compressa al giorno.
Documento reso disponibile da AIFA il 04/04/2021
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i diritti di proprietà industriale e la t