OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Olmesartan medoxomil e diuretici

Commercializzato da:

SANDOZ S.P.A.

Codice ATC:

C09DA08

INN (Nome Internazionale):

Olmesartan medoxomil and diuretics

Confezione:

"20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESS

Classe:

M

Area terapeutica:

Olmesartan medoxomil e diuretici

Dettagli prodotto:

044538546 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538623 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538243 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538294 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538371 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538054 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538116 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538167 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538484 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538508 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538510 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538559 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538585 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538597 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538611 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538256 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538268 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538609 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538647 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538231 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 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044538332 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538419 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538421 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538458 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538460 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538217 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538270 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538344 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538472 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538128 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538078 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538104 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538130 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538015 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538027 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538039 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538041 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538066 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538080 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538092 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538142 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538179 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538181 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538193 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538155 - 20MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538522 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538561 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538635 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538306 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538395 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538433 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 044538205 - 20MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 044538573 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
CON FILM
OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE
CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Olmesartan e Idroclorotiazide
Sandoz
3.
Come prendere Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OLMESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ E A COSA SERVE
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz contiene due principi attivi,
olmesartan medoxomil e idroclorotiazide, che
sono usati per il trattamento della pressione arteriosa alta
(ipertensione) negli adulti:
•
Olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“antagonisti del recettore
dell’angiotensina II”. Esso riduce la pressione arteriosa
rilassando i vasi sanguigni.
•
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“diuretici” (compresse per urinare).
Essa riduce la pressione arteriosa aiutando l’organismo ad eliminare
i fluidi in eccesso facendo sì che i
reni producano più urina.
Le verrà prescritto Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz se
olmesartan medoxomil da solo non ha controllato
adeguatamente la pressione arteriosa. Quando veng

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/25 mg compresse rivestite
con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/25 mg compresse rivestite
con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetto noto:
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 139,1 mg di lattosio
monoidrato.
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/25 mg compresse rivestite
con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 298,2 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film:
compresse rivestite con film di colore giallo, di forma rotonda,
biconvesse con impresso ‘346’ su un
lato e ‘L’ sull’altro lato.
Diametro: 8,6 mm
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz 20 mg/25 mg compresse rivestite
con film:
compresse rivestite con film di colore giallo, di forma ovale,
biconvesse con impresso ‘L400’ su un
lato e lisce sull’altro lato.
Dimensione: 16 mm x 7,5 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz, associazione fissa, è indicato
in pazienti adulti la cui pressione
arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil da
solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
ADULTI
Olmesartan e Idroclorotiazide Sandoz non deve essere impiegato come
terapia iniziale, ma è indicato
in quei pazienti in cui la pressione arteriosa