OLPREZIDE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Commercializzato da:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.

Codice ATC:

C09DA08

INN (Nome Internazionale):

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Confezione:

" 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL; " 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Classe:

M

Area terapeutica:

OLMESARTAN MEDOXOMIL E DIURETICI

Dettagli prodotto:

037109360 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109459 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109396 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109434 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109372 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109422 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109358 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109408 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109446 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109384 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109410 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109461 - 40MG/25MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109030 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109271 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109283 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109232 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109067 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109016 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109055 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109042 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109079 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109257 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109117 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109333 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109307 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109269 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109295 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109244 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109028 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109093 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109105 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109345 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109319 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109321 - 40MG/12,5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X1 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109081 - 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109129 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109194 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109170 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109168 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109220 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109218 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato; 037109143 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109131 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109182 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109156 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037109206 - 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC/AL DOSE UNITARIA - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLPREZIDE 20 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLPREZIDE 20 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
olmesartan medoxomil/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
•
Questo medicinale é stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è OLPREZIDE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLPREZIDE
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
3.
Come prendere OLPREZIDE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLPREZIDE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLPREZIDE E A COSA SERVE
OLPREZIDE contiene due sostanze chiamate olmesartan medoxomil e
idroclorotiazide. Entrambe
servono a controllare la p

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OLPREZIDE 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
OLPREZIDE 20 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olprezide 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 12,5 mg di
idroclorotiazide
Olprezide 20 mg/25 mg compresse rivestite con film:
ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan
medoxomil e 25 mg di
idroclorotiazide
Eccipienti con effetti noti:
Olprezide 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film
contiene 110,7 mg di lattosio monoidrato
Olprezide 20 mg/25 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film
contiene 98,2 mg di lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Olprezide 20 mg/12,5 mg compresse rivestite con film: compresse
rivestite con film di
colore giallo-rossastro, di forma rotonda, 8,5 mm, con impressa su di
un lato, la sigla C22
Olprezide 20 mg/25 mg compresse rivestite con film: compresse
rivestite con film di
colore rosa, di forma rotonda, 8,5 mm, con impressa su di un lato, la
sigla C24
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
Olprezide, associazione fissa, è indicato in pazienti adulti la cui
pressione arteriosa non sia
adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil da solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
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Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
ADULTI
Olprezide è indica