Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Calcio, associazioni con altri farmaci
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
A12AX
Football, associations with other drugs
"1200 MG + 800 U.I. POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE" 30 BUSTINE
N
Calcio, associazioni con altri farmaci
033700016 - 1200 MG + 800 U.I. POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 30 BUSTINE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE OSTEOFOSD3 1200 MG / 800 U.I. POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE calcio fosfato / colecalciferolo LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos'è OSTEOFOSD3 e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere OSTEOFOSD3 3. Come prendere OSTEOFOSD3 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare OSTEOFOSD3 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È OSTEOFOSD3 E A COSA SERVE OSTEOFOSD3 è un integratore di calcio e vitamina D contro l’osteoporosi (malattia che interessa le ossa). OSTEOFOSD3 viene usato nel trattamento delle deficienze di calcio e vitamina D nell’anziano per ridurre la perdita ossea correlata all’età. OSTEOFOSD3 può essere impiegato in aggiunta alla terapia specifica dell’osteoporosi in pazienti a rischio di deficienza combinata di calcio e vitamina D. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OSTEOFOSD3 NON PRENDA OSTEOFOSD3 - Se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - In caso di ipercalcemia (elevata presenza di calcio nel sangue). - In caso di ipercalciuria (elevata presenza di calcio nelle urine). - In stati di immobilizzazione prolungata accompagnata da ipercalcemia e/o ipercalciuria. - In caso di grave insufficienza renale. - In caso di presenza di calcoli renali (calcolosi renale). 1 Documento reso disponibile da AIFA il 08/02/2023 _Esula dalla competenza dell Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE OSTEOFOSD3 1200 mg + 800 U.I. polvere per sospensione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni bustina contiene: Principi attivi: calcio fosfato tribasico 3.100 mg (pari a calcio ione 1.200 mg) colecalciferolo (vitamina D 3 ) 800 U.I. Eccipienti con effetti noti: monopalmitato di saccarosio, glicole propilenico, arancio sole (E110) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per sospensione orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle deficienze di calcio e vitamina D nell’anziano per ridurre la perdita ossea età correlata. OsteofosD3 può essere impiegato in aggiunta alla terapia specifica dell’osteoporosi in pazienti a rischio di deficienza combinata di calcio e vitamina D. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia 1 bustina al giorno. Modo di somministrazione Versare il contenuto della bustina in un bicchiere. Aggiungere una abbondante quantità di acqua (circa 150 ml) mescolare fino ad ottenere una sospensione omogenea, quindi bere immediatamente. E’ consigliabile assumere la preparazione durante o subito dopo il pasto serale. 4.3. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipercalcemia, ipercalciuria, stati di immobilizzazione prolungata accompagnata da ipercalcemia e/o ipercalciuria, grave insufficienza renale e calcolosi renale. A causa degli elevati dosaggi di calcio e vitamina D, il prodotto non è indicato in gravidanza e durante Documento reso disponibile da AIFA il 08/02/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ l’allattamento (vedere s Leggi il documento completo