PREVEXXION RN+HVT+IBD

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Virus vivo ricombinante della malattia di Marek associato a cellule sierotipo 1 ceppo RN1250, HERPESVIRUS DI TACCHINO VIVO RICOMBINANTE (HVT), ASSOCIATO A CELLULE, CHE ESPRIME LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DELLA BURSITE INFETTIVA (IBD), CEPPO VHVT 013-69

Commercializzato da:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Virus vivo ricombinante della malattia di Marek associato a cellule sierotipo 1 ceppo RN1250, HERPESVIRUS DI TACCHINO VIVO RICOMBINANTE (HVT), ASSOCIATO A CELLULE, CHE ESPRIME LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DELLA BURSITE INFETTIVA (IBD), CEPPO VHVT 013-69

Composizione:

Virus vivo ricombinante della malattia di Marek associato a cellule sierotipo 1 ceppo RN1250 - ND UFP/DOSE; HERPESVIRUS DI TACCHINO VIVO RICOMBINANTE (HVT); ASSOCIATO A CELLULE; CHE ESPRIME LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DELLA BURSITE INFETTIVA (IBD); CEPPO VHVT 013-69 - ND UFP/DOSE

Confezione:

Fiala da 1.000 dosi di vaccino, asta portafiale su cui sono inserite 5 fiale+sacca di solvente

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

AVIAN INFECTIOUS BURSAL DISEASE VIRUS (GUMBORO DISEASE) + AVIAN HERPES VIRUS (MAREK'S DISEASE)

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data dell'autorizzazione:

2021-04-07

Scheda tecnica

1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PREVEXXION RN+HVT+IBD concentrato e solvente per sospensione
iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose da 0,2 ml della sospensione di vaccino contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus vivo ricombinante della malattia di Marek (MD), associato a
cellule, sierotipo 1,
ceppo RN1250:
da 2,9 a 3,9 log
10
UFP*
Herpesvirus di tacchino vivo ricombinante (HVT), associato a cellule,
che esprime la proteina VP2 del virus della bursite infettiva (IBD),
ceppo vHVT013-69:
da 3,6 a 4,4 log
10
UFP*
*UFP: unità formanti placca.
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato: sospensione omogenea opalescente da giallo a rosa
rossastro.
Solvente: soluzione limpida rosso-arancio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di un giorno di età:
-
per prevenire la mortalità e i segni clinici e ridurre le lesioni
causate dal virus MD (incluso il virus
MD molto virulento), e
-
per prevenire la mortalità e i segni clinici e le lesioni causate dal
virus IBD (noto anche come virus
della malattia di Gumboro).
Inizio dell’immunità:
MD: 5 giorni dopo la vaccinazione.
IBD: 14 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità:
MD: Una sola vaccinazione è in grado di conferire protezione durante
tutto il
periodo a rischio di infezione.
IBD: 10 settimane dopo la vaccinazione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
I polli con anticorpi di origine materna contro la malattia di Marek
(MD), quando vaccinati con questo
medicinale veterinario, possono mostrare una ritardata insorgenza
dell'immunità nei confronti della
bursite infettiva (IBD).
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzio