Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laborest italia s.p.a - l-triptofano, magnesio, niacina. - bustine - integratori per ansia/insonnia - utile in presenza di disturbi dell'umore, caratterizzati da stati ansiosi e disturbi del sonno.

Italia - italiano - Ministero della Salute

fitoproject srl - capsule - l-triptofano (130mg), inulina, angelica e.s., carbone vegetale, vitamina pp, miscela di fermenti lattici, vitamine b6, b2, b1 - angelica e.s.: estratto dalle naturali proprietà spasmolitiche e colagoghe, ovvero in grado di stimolare il flusso biliare. facilita inoltre la secrezione gastrica. carbone vegetale: ha una riconosciuta proprietà assorbente, in grado di contrastare i gas intestinali. l-triptofano: È un naturale regolatore della motilità e delle secrezioni intestinali e si dimostra particolarmente utile nei soggetti con disturbi gastrointestinali.

Italia - italiano - Ministero della Salute

laborest italia s.r.l. -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

octapharma ltd - albumina - albumina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion di 0.4 – 2 x 10e8 cellule/singola infusione (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum umana, cryostor cs10 34 ml corrisp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, per la preparazione. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz spa - paroxetina cloridrato - compresse rivestite - "20 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister al/pvc

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actimex srl - rhodiodex (e.s. di rhodiola rosea trattato con la tecnologia brevettata actimex), e.s. ashwaganda, e.s. eleuterococco, e.s. griffonia, e.s. iperico, l-triptofano, sciroppo di glucosio e fruttosio. gusti: creme-caramel e cioccolato. - bustine - integratori x lumore - aiuta a ritrovare il naturale buonumore grazie all'associazione di estratti tonico-adattogeni e di precusori della serotonina. la cremosità ed i gusti contribuiscono alla sua gradevolezza.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

infarma srl - equilibratori flora batterica