Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)
shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopenia - antiemorragici - mulpleo è indicato per il trattamento della trombocitopenia grave, in pazienti adulti con malattia epatica cronica sottoposti a procedure invasive.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
rizmoic
shionogi b.v. - naldemedine tosilas - stipsi - farmaci per la costipazione, antagonisti del recettore oppioide periferico - rizmoic è indicato per il trattamento della costipazione indotta da oppioidi (oic) in pazienti adulti che sono stati precedentemente trattati con un lassativo.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
senshio
shionogi b.v. - ospemifene - post menopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
fetcroja
shionogi b.v. - cefiderocol solfato tosilas - infezioni batteriche gram-negative - antibatterici per uso sistemico, - fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cedax 400 mg capsule
msd merck sharp & dohme ag - ceftibutenum anhydricum - capsule - ceftibutenum anhydricum 400 mg, excipiens pro capsula. - malattie infettive - sintetica umana
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cedax polvere per la preparazione di una sospensione
msd merck sharp & dohme ag - ceftibutenum anhydricum - polvere per la preparazione di una sospensione - ceftibutenum anhydricum 36 mg, sono, conserv.: e 211, excipiens di polvere corrisp. sospensione reconstituta 1 ml. - malattie infettive - sintetica umana
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vedere la sezione 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
amiodarone biologici italia laboratories
biologici italia laboratories s.r.l. - amiodarone - amiodarone