CZV TUBERCOLINA PPD BOVINA Italia - italiano - Ministero della Salute

czv tubercolina ppd bovina

cz veterinaria s.a. - mycobacterium bovis, ceppo an5, derivato proteico purificato tubercolina bovina - mycobacterium bovis; ceppo an5; derivato proteico purificato tubercolina bovina - nd, mycobacterium bovis - nd - bovine tuberculin ppd

BIOCINETEST PPD MULTIP.50BLIST Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biocinetest ppd multip.50blist

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - 50 blister con apparecchi multipuntura intradermica con adesa e essiccata soluzione tubercolina

BIOCINETEST PPD LIOF 2D 5UI/D Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biocinetest ppd liof 2d 5ui/d

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - "5 ui/0,1 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile" flacone polvere + fiala solvente 0,1 ml (2 dosi)

BIOCINETEST PPD LIOF 2D 10UI/D Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biocinetest ppd liof 2d 10ui/d

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - 2 dosi liof.10 ui/0,1 ml

BIOCINETEST PPD MULTIP.1BLIST Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biocinetest ppd multip.1blist

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - multipunt.1 appar.1 dose 5 ui

TUBERCOLINA BERNA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tubercolina berna

crucell italy s.r.l. - tubercolina derivato proteico - tubercolina derivato proteico

TUBERCOLINA PPD Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tubercolina ppd

wyeth europa limited - tubercolina derivato proteico - tubercolina derivato proteico

TUBERCOLINA PPD MERIEUX Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tubercolina ppd merieux

msd vaccins - tubercolina derivato proteico - tubercolina derivato proteico

Ilaris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleuchina-inibitori, - periodico febbre syndromesilaris è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 2 anni e più:cryopyrin-periodiche associate syndromesilaris è indicato per il trattamento di cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap) di cui:sindrome di muckle-wells (mws),neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca),le forme gravi di familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas) / familiare orticaria da freddo (fcu) si presenta con segni e sintomi di là indotta dal freddo orticaria eruzione cutanea. il fattore di necrosi tumorale recettore sindromi periodiche associate (trappole)ilaris è indicato per il trattamento del fattore di necrosi tumorale (tnf) recettore sindromi periodiche associate (trappole). hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd)ilaris è indicato per il trattamento di hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd). la febbre mediterranea familiare (fmf)ilaris è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). ilaris deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ilaris è indicato anche per il trattamento di:ancora diseaseilaris è indicato per il trattamento delle malattia di still tra adulto-inizio malattia di still (aosd) e sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) in pazienti di età compresa tra 2 anni e più che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) e corticosteroidi sistemici. ilaris può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con metotressato. gottosa arthritisilaris è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con frequenti attacchi di artrite gottosa (almeno 3 attacchi nei precedenti 12 mesi) in cui non-steroidei farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans) e colchicina sono controindicati, non sono tollerate, o non fornire una risposta adeguata, e nel quale ripetuti corsi di corticosteroidi non sono appropriati.

MONOTEST Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

monotest

msd vaccins - tubercolina derivato proteico - tubercolina derivato proteico