Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - edoxabanum - compresse rivestite con film - edoxabanum 15 mg per edoxabani tosilas, mannitolum, per amylum pregelificatum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 8000, e 171, e 172 (giallo) e 172 (rosso), cera di carnauba, per compresso haze. - schlaganfallprophylaxe; profilassi dell'embolia sistemica; il trattamento e la profilassi della tromboembolia venosa (iva inclusa). tvp e le) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - edoxabanum - compresse rivestite con film - edoxabanum 30 mg a edoxabani tosilas, mannitolum, per amylum pregelificatum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 8000, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, per compresso haze. - schlaganfallprophylaxe; profilassi dell'embolia sistemica; il trattamento e la profilassi della tromboembolia venosa (iva inclusa). tvp e le) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - edoxabanum - compresse rivestite con film - edoxabanum 60 mg a edoxabani tosilas, mannitolum, per amylum pregelificatum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 8000, e 171, e 172 (giallo), cera di carnauba, per compresso haze. - schlaganfallprophylaxe; profilassi dell'embolia sistemica; il trattamento e la profilassi della tromboembolia venosa (iva inclusa). tvp e le) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale nonvalvular (nvaf) con uno o più fattori di rischio, quali insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥ 75 anni, diabete mellito, precedente ictus o (attacco ischemico transitorio tia). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale nonvalvular (nvaf) con uno o più fattori di rischio, quali insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥ 75 anni, diabete mellito, precedente ictus o (attacco ischemico transitorio tia). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarone - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - multaq è indicato per il mantenimento del ritmo sinusale dopo riuscita cardioversione in pazienti adulti clinicamente stabili con fibrillazione atriale parossistica o persistente (af). a causa del suo profilo di sicurezza, multaq deve essere prescritto solo dopo aver preso in considerazione opzioni terapeutiche alternative. multaq non deve essere somministrato a pazienti con disfunzione sistolica ventricolare sinistra o a pazienti con attuali o precedenti episodi di insufficienza cardiaca.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - carbamazepina - carbamazepina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - sindrome di cushing - antimicotici per uso sistemico - ketoconazole hra è indicato per il trattamento della sindrome di cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - dronedaronum - compresse rivestite con film di 400 mg di dronedarone - dronedaronum 400 mg a dronedaroni hydrochloridum 426 mg, hypromellosum, maydis per amylum, crospovidonum, poloxamerum 407, lactosum monohydricum 41.65 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, cera carnauba, colore.: e 171, per compresso haze. - antiarythmique - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sofosbuvirum, velpatasvirum, voxilaprevirum - compresse rivestite con film - sofosbuvirum 400 mg, velpatasvirum 100 mg, voxilaprevirum 100 mg, copovidonum, lactosum monohydricum 116.6 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 9.884 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e 172 (giallo) e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso haze. - chronische epatite c - synthetika