SINTOTRAT

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Idrocortisone

Commercializzato da:

DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.

Codice ATC:

D07AA02

INN (Nome Internazionale):

Hydrocortisone

Confezione:

"0,5% CREMA" 1 TUBO DA 20 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Idrocortisone

Dettagli prodotto:

025753017 - 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SINTOTRAT 0,5% CREMA
Idrocortisone acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve
periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sintotrat e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Sintotrat
3.
Come usare Sintotrat
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sintotrat
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SINTOTRAT E A COSA SERVE
Sintotrat contiene il principio attivo idrocortisone acetato e
appartiene alla categoria dei cortisonici per uso
dermatologico con attività antiinfiammatoria e antipruriginosa.
Sintotrat è indicato per il trattamento di disturbi della pelle
quali, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni
circoscritte e riduce il prurito.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SINTOTRAT
NON USI SINTOTRAT
-
se è allergico all'idrocortisone acetato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
in caso di affezioni virali, batteriche e fungine.
-
in caso di trattamento vulvare se associato a perdite vaginali.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Sintotrat.
Sintotrat è indicato solo per uso esterno. La crema non deve essere
usata direttamente sulla mucosa degli
occhi, ma va applicata nelle zone c

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE
SINTOTRAT
0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di crema contengono:
Principio attivo:
Idrocortisone acetato
g 0,5
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema ad uso dermatologico
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintotrat 0,5% crema
è indicato per il trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture
di insetti, eritemi o ustioni circoscritte.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per adulti e bambini di età superiore a 2 anni:
applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata,
massaggiando
leggermente, non più di 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate
Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre
interrompere il trattamento
e consultare il medico.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
Come per ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di
Sintotrat 0,5%
crema è controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e
fungine.
4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L'USO
Sintotrat 0,5% crema è indicato solo per uso esterno. La crema non
trova impiego
oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le
applicazioni prolungate in
particolare su superfici ampie. Da non usare nel trattamento del
prurito vulvare se
associato a perdite vaginali.
Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in
casi di effettiva
necessità sotto il diretto controllo del medico.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare
il farmaco oltre la data
di scadenza indicata sulla confezione.
4.5 INTERAZIONI MEDICAMENTOSE ED ALTRE
Non sono mai state ravvisate interazioni negative nè incompatibilità
d'uso con altri
farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei
casi di effettiva
necessità sotto il diretto controllo del medico.
4.7