STRONGID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PYRANTEL PAMOATO

Commercializzato da:

ZOETIS ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

QP52AF02

INN (Nome Internazionale):

PYRANTEL PAMOATO

Composizione:

PYRANTEL PAMOATO - 43.9 GRAMMO (I), PYRANTEL PAMOATO - 43.9 g

Confezione:

1 SIRINGA di pasta per cavalli NDPA, Copia di 1 SIRINGA (pasta per cavalli NDPA), 10 SIRINGHE, 1 SIRINGA (pasta per cavalli)

Tipo di ricetta:

Senza obbligo di prescrizione

Area terapeutica:

PYRANTEL

Dettagli prodotto:

EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

1994-01-28

Foglio illustrativo

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
STRONGID 152 mg/g pasta per uso orale per cavalli
2.
COMPOSIZIONE
Ogni g di pasta contiene:
SOSTANZA ATTIVA:
Pirantel pamoato 439,00 mg (pari a pirantel base 152,30 mg)
ECCIPIENTI:
Metil-p-idrossibenzoato
Propil-p-idrossibenzoato
Pasta di color giallo chiaro.
3.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavallo.
4.
INDICAZIONI PER L’USO
Il medicinale veterinario è indicato per il trattamento e controllo
delle parassitosi sostenute da:
_Strongylus vulgaris _
_Strongylus edentatus _
_Strongylus equinus _
_Cyatostomum _
spp. (
_Trichonema _
spp.)
_Triodontophorus _
spp.
_Oxyuris _
spp.
_Parascaris _
spp.
_Anoplocephala perfoliata _
_ _
Il medicinale veterinario è efficace anche nei confronti dei ceppi di
piccoli strongili resistenti a
benzimidazolici.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno
degli eccipienti.
6.
AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze speciali:
Fare attenzione a evitare le seguenti pratiche che aumentano il
rischio di sviluppo di resistenza e
potrebbero rendere la terapia inefficace:
-
uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe,
per prolungati periodi di tempo;
-
sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata
somministrazione del medicinale
veterinario oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se
presente).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente esaminati mediante
test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle
uova nelle feci). Nel caso in cui i
risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza a un
particolare antielmintico, si deve
impiegare un antielmintico appartenente a un’altra classe
farmacologica e con un diverso meccanismo
d’azione.
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di
destinazione:
Il medicinale veterinario deve essere somministrato esclusivamente per
via orale a cavalli, ponies e
puledri di almeno 8 settimane di età.
La stessa siringa dovrebbe esser

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
STRONGID 152 mg/g pasta per uso orale per cavalli non destinati alla
produzione di alimenti per il
consumo umano
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 grammi di prodotto contengono:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pirantel pamoato 43,900 g
(pari a pirantel base 15,230 g)
ECCIPIENTI:
Metil-p-idrossibenzoato 0,105 g
Propil-p-idrossibenzoato 0,030 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pasta di color giallo chiaro per uso orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Strongid è indicato per il trattamento e controllo delle parassitosi
sostenute da:
_Strongylus vulgaris _
_Strongylus edentatus _
_Strongylus equinus _
_Cyatostomum _spp._ _(_Trichonema _spp.)
_Triodontophorus _spp.
_Oxyuris _spp. _ _
_Parascaris _spp._ _
_Anoplocephala perfoliata_
Il prodotto è efficace anche nei confronti dei ceppi di piccoli
strongili resistenti a benzimidazolici.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il
rischio di sviluppo di resistenza e
potrebbero rendere la terapia inefficace:
- uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa
classe, per prolungati periodi di tempo;
2
- sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata
somministrazione del prodotto
oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere
ulteriormente esaminati mediante
test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle
uova nelle feci). Nel caso in cui i
risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un
particolare antielmintico, si deve
impiegare u