TACHIFLUTASK

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Commercializzato da:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA

Codice ATC:

N02BE51

INN (Nome Internazionale):

Paracetamol, associations, excl. psicolettici

Classe:

N

Area terapeutica:

Paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Dettagli prodotto:

047430018 - 600 MG/10 MG GRANULATO IN BUSTINA 10 BUSTINE PET/AL/PE - Autorizzato; 047430020 - 600 MG/10 MG GRANULATO IN BUSTINA 16 BUSTINE PET/AL/PE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TACHIFLUTASK 600 MG/10 MG GRANULATO IN BUSTINA
Paracetamolo/fenilefrina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un
breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è TACHIFLUTASK e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUTASK
3. Come prendere TACHIFLUTASK
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare TACHIFLUTASK
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TACHIFLUTASKE A COSA SERVE
TACHIFLUTASK è un medicinale contenente i principi attivi
paracetamolo e fenilefrina cloridrato
che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della
congestione.
TACHIFLUTASK è utilizzato per il trattamento a breve termine dei
sintomi del raffreddore e
dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve/moderata e la
febbre, quando associati a congestione
nasale.
TACHIFLUTASK è indicato per i pazienti
ADULTI E BAMBINI AL DI SOPRA DI 12 ANNI
.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TACHIFLUTASK
Non prenda TACHIFLUTASK
-
se è allergico al paracetamolo alla fenilefrina cloridrato o ad uno
qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della
pressione arteriosa alta o di
malattie cardiache);
-
se sta assumendo

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TACHIFLUTASK 600 mg/10 mg granulato in bustina
Paracetamolo/fenilefrina cloridrato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene:
Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg
(pari a fenilefrina 8,2 mg).
Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25
mg.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Granulato in bustina.
Granulato di colore da bianco ad avorio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza,
inclusi il dolore di entità
lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni:_
1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.
Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi
senza consultare il medico.
_Popolazione pediatrica_
_Bambini al di sotto dei 12 anni:_
TACHIFLUTASK è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12
anni (vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione
Porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK
si dissolve con la saliva:
questo ne consente l’impiego senza acqua.
Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere
di acqua calda (non bollente),
mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per
raffreddare e dolcificare. Una
volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
- Bambini di età inferiore ai 12 anni.
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti (elencati al paragrafo 6.1).
- Pazienti che assumono beta-bloccanti.
- Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che
assumono o hanno assunto nelle ultime 2
settimane inibitori delle monoamminoossidasi.
Documento reso disponibile da AIFA il 07/12/2022
_Esula dalla competenza dell