TACHIPIRINA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

PARACETAMOLO

Commercializzato da:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA

Codice ATC:

N02BE01

INN (Nome Internazionale):

PARACETAMOL

Confezione:

" 1000 MG COMPRESSE " 16 COMPRESSE; " 1000 MG COMPRESSE " 8 COMPRESSE; " 1000 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE " 16 BUSTINE; "10

Classe:

N

Area terapeutica:

PARACETAMOLO

Dettagli prodotto:

012745030 - 30 CPR 500 MG - Revocato; 012745218 - 120 MG/5 ML SCIROPPO SENZA ZUCCHERO FLACONE DA 120 ML CON SIRINGA DOSATRICE E BICCHIERINO DOSATORE - Autorizzato; 012745244 - 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 12 SACCHE DA 50 ML - Autorizzato; 012745220 - 1000 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 16 BUSTINE - Autorizzato; 012745271 - NEONATI 62, 5 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Autorizzato; 012745269 - 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 12 SACCHE DA 100 ML - Autorizzato; 012745016 - 120 MG/5 ML SCIROPPOFLACONE 120 ML - Autorizzato; 012745232 - 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA DA 50 ML - Autorizzato; 012745257 - 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE 1 SACCA D100 ML - Autorizzato; 012745143 - 1000 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 12 COMPRESSE - Autorizzato; 012745129 - 125 MG GRANULATO EFFERVESCENTE20 BUSTINE - Autorizzato; 012745170 - 1000 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE - Autorizzato; 012745079 - PRIMA INFANZIA 125 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Autorizzato; 012745182 - 1000 MG COMPRESSE 16 COMPRESSE - Autorizzato; 012745028 - 500 MG COMPRESSE10 COMPRESSE - Autorizzato; 012745067 - ADULTI 1000 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Autorizzato; 012745105 - 30 BUSTINE GRAN. EFFERV. 500 MG - Revocato; 012745117 - 500 MG GRANULATO EFFERVESCENTE20 BUSTINE - Autorizzato; 012745042 - BAMBINI 250 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Autorizzato; 012745055 - BAMBINI 500 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Autorizzato; 012745093 - 500 MG COMPRESSE20 COMPRESSE - Autorizzato; 012745081 - 100 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONEFLACONE 30 ML - Autorizzato; 012745168 - 500 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato; 012745283 - 120 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO VANIGLIA CARAMELLO 1 FLACONE IN PET DA 120 ML CON ADATTATORE, SIRINGA DOSATRICE E BICCHIERINO DOSATORE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TACHIPIRINA 500 MG COMPRESSE
Paracetamolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di
trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tachipirina e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tachipirina
3.
Come usare Tachipirina
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tachipirina
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TACHIPIRINA E A COSA SERVE
Tachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce
riducendo la febbre (antipiretico) e
alleviando il dolore (analgesico).
Tachipirina è utilizzato negli
ADULTI, ADOLESCENTI
e BAMBINI
per:
-
il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza,
le malattie esantematiche (malattie infettive
tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto
respiratorio, ecc.
-
dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori
muscolari ed altre manifestazioni dolorose
di media entità).
Si rivolga al medico se lei/il bambino non si sente meglio o se si
sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TACHIPIRINA
NON USI TACHIPIRINA
-
se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad
uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.
Nei seguenti casi

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TACHIPIRINA
500 mg compresse
TACHIPIRINA
500 mg granulato effervescente
TACHIPIRINA
125 mg granulato effervescente
TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte
TACHIPIRINA
Prima Infanzia 125 mg supposte
TACHIPIRINA
Bambini 250 mg supposte
TACHIPIRINA
Bambini 500 mg supposte
TACHIPIRINA
Adulti 1000 mg supposte
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_TACHIPIRINA 500 mg compresse_
Ogni compressa contiene:
principio attivo:
paracetamolo 500 mg.
_TACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente _
Ogni bustina contiene:
principio attivo:
paracetamolo 500 mg
eccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio
per bustina
_TACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente _
Ogni bustina contiene:
principio attivo:
paracetamolo 125 mg
eccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio
per bustina
_TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte_
Ogni supposta contiene
principio attivo:
paracetamolo 62,5 mg
_TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte_
Ogni supposta contiene
principio attivo:
paracetamolo 125 mg
_TACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte_
Ogni supposta contiene
principio attivo:
paracetamolo 250 mg
_TACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte_
Ogni supposta contiene
principio attivo:
paracetamolo 500 mg
_TACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte_
Ogni supposta contiene
principio attivo:
paracetamolo 1000 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse. Compressa bianca divisibile, rotonda, biconvessa, con linea
di frattura centrale su
un lato.
Granulato effervescente. Granulato da bianco a leggermente giallo.
Supposte. Supposte da bianco a color crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 07/02/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in a