Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA
N
048012013 - 120 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO VANIGLIA CARAMELLO 1 FLACONE IN PET DA 120 ML CON ADATTATORE, SIRINGA DOSATRICE E BICCHIERINO DOSATORE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE TACHIPIRINAKID 120 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALE Paracetamolo LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è TACHIPIRINAKID e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare TACHIPIRINAKID 3. Come usare TACHIPIRINAKID 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare TACHIPIRINAKID 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’ È TACHIPIRINAKID E A COSA SERVE TACHIPIRINAKID è una sospensione per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo. Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico). TACHIPIRINAKID sospensione è utilizzato negli adolescenti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per: - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc. - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità). Si rivolga al medico se lei/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TACHIPIRINAKID NON USI TACHIPIRINAKID - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (el Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TACHIPIRINAKID 120 mg/5 ml sospensione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml di sospensione orale contiene 24 mg di paracetamolo. 5 ml di sospensione orale contengono 120 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di sospensione orale contiene: sorbitolo (90,30 mg), saccarosio (500 mg), metile paraidrossibenzoato (1,25 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione orale. Sospensione omogenea da bianco latte a leggermente imbrunito. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Nei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Lo schema posologico di TACHIPIRINAKID sospensione è il seguente. TACHIPIRINAKID SOSPENSIONE ORALE PESO ETÀ (approssimata) DOSE SINGOLA DOSE GIORNALIERA da 7,2 kg 5-6 mesi 4.5 ML Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 8 kg 7-10 mesi 5 ML Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 9 kg 11-14 mesi 5.5 ML Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 10 kg 15-19 mesi 6 ML Fino a 4 volte (ogni 6 ore) da 11 kg 20-23 mesi 6,5 ML Fino a 4 volte (ogni 6 ore) 1 Documento reso disponibile da AIFA il 21/07/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali vio Leggi il documento completo