Targocid 200 mg poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

teicoplaninum

Commercializzato da:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Codice ATC:

J01XA02

INN (Nome Internazionale):

teicoplaninum

Forma farmaceutica:

poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

Composizione:

Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 9.45 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Maladies infectieuses

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1990-09-11

Scheda tecnica

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Targocid®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Targocid®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Teicoplaninum.
Excipients
Praeparatio cryodesiccata: Natrii chloridum (correspond à 9,45
(flacon à 200 mg) respectivement à-9,77
mg (flacon à 400 mg) de sodium), Natrii hydroxidum (pour ajustement
du pH), pro vitro.
Solvens: Aqua ad iniectabile 3 ml (solvant).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ou solution
buvable.
Teicoplaninum (Praeparatio cryodesiccata) 200 mg ou 400 mg pro vitro.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement parentéral:
Targocid est indiqué chez les adultes et les enfants dès la
naissance pour le traitement parentéral des
infections suivantes:
Traitement des infections à gram-positif en cas de résistance à la
méticilline ou aux céphalosporines,
d'allergie à la pénicilline ou chez des patients n'ayant réagi ni
aux pénicillines ni aux céphalosporines.
Traitement de première intention en cas de suspicion de germes
résistants à la méticilline (après réception
du résultat du test de sensibilité, le traitement sera adapté en
conséquence). Il faut parfois effectuer des
cultures, pour déterminer les germes en cause et leur sensibilité à
la teicoplanin