Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Diflucortolone e antisettici
LEO PHARMA A/S
D07BC04
Diflucortolone and antiseptics
"0,1% + 1% CREMA" TUBO 20 G; "0,1% + 1% CREMA"TUBO 30 G
N
Diflucortolone e antisettici
024378010 - 0,1% + 1% CREMA TUBO 20 G - Revocato; 024378022 - 0,1% + 1% CREMATUBO 30 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE TRAVOSEPT 0,1% + 1% CREMA diflucortolone valerato + clorchinaldolo LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Travosept e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Travosept 3. Come usare Travosept 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Travosept 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È TRAVOSEPT E A COSA SERVE Travosept è una crema che contiene i principi attivi diflucortolone valerato che appartiene al gruppo dei glucocorticoidi e clorchinaldolo, un antisettico attivo contro infezioni da batteri e da funghi. Questa crema si usa per il trattamento locale delle dermopatie infiammatorie (malattie infiammatorie della pelle) ed allergiche sensibili all'azione dei glucocorticoidi, causate o complicate da una componente batterica e/o micotica (da funghi). Manifestazioni eczematose (reazioni infiammatorie della pelle con prurito) con superinfezione (infezione della pelle contemporanea ad una preesistente infezione) batterica e/o micotica (da funghi) e reazioni diffuse comprendono: - eczema nummulare, seborroico, disidrosico; eczema da stasi o varicoso (tuttavia non direttamente sull'ulcera); bacteride; eczematide; - dermatiti batteriche (con manifestazioni pustolose o crostose) quali: piodermiti (impetigine, follicoliti), eritrasma; - micosi superficiali della pelle con prevalente componente infiammatoria o con eczematizzazione secondaria qual Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TRAVOSEPT 0,1% + 1% crema 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di Travosept crema contengono: principi attivi: diflucortolone valerato 0,1 g; clorchinaldolo 1 g. eccipienti: alcool stearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Crema. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento locale delle dermopatie infiammatorie ed allergiche sensibili all'azione dei corticosteroidi, causate o complicate da una componente batterica e/o micotica. Manifestazioni eczematose con superinfezione microbica e/o micotica e reazioni diffuse quali: eczema nummulare, seborroico, disidrosico; eczema da stasi o varicoso (tuttavia non direttamente sull'ulcera), bacteride, eczematide. Dermatiti batteriche (con manifestazioni pustolose o crostose) quali piodermite (impetigine, follicoliti), eritrasma. Dermatomicosi con prevalente componente flogistica o con eczematizzazione secondaria quali tigne, candidosi, pityriasis versicolor. Profilassi delle superinfezioni batteriche e/o micotiche nelle dermopatie infiammatorie ed allergiche. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Spalmare un sottile strato di Travosept crema sulla zona da trattare. Salvo diversa prescrizione medica, è consigliabile iniziare il trattamento con 2, eventualmente 3, applicazioni al giorno. Appena il quadro clinico mostrerà segni di miglioramento, sarà sufficiente proseguire il trattamento con una sola applicazione giornaliera. Lattanti, bambini ed adulti non devono essere trattati per più di 3 settimane. 4.3. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Presenza nella zona da trattare di affezioni cutanee di origine tubercolare o luetica; patologie virali (varicella, herpes zoster), rosacea, dermatite periorale e reazioni cutanee post- vacciniche. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 06/12/2019 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concern Leggi il documento completo