TRENTAL 30CPR 400MG R.M.

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

PENTOXIFILLINA

Commercializzato da:

BB FARMA Srl

Codice ATC:

C04AD03

Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Composizione:

" 400 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO " 30 COMPRESSE

Classe:

C

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

DENOMINAZIONE
TRENTAL 400 mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Pentoxifillina

PRINCIPI ATTIVI
1 compressa a rilascio modificato contiene: pentossifillina 400
mg.
Per gli eccipienti, vedere 6.1.

ECCIPIENTI
Idrossietilcellulosa, talco, povidone, ipromellosa, magnesio
stearato,titanio diossido, macrogol 8000 ed E127.

INDICAZIONI
Ulcere venose croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
Infarto miocardico recente.
Emorragie gravi.

POSOLOGIA
In genere la posologia e' di 1 compressa 2-3 volte il di'.
Questa posologia puo' essere variata, a giudizio del medico,
anche in rapporto adeventuali terapie di mantenimento.
Le compresse vanno ingerite dopo ipasti e senza masticare.
La somministrazione regolare ed il trattamento protratto sono
determinanti per il successo terapeutico.

CONSERVAZIONE
Non sono previste.

AVVERTENZE
Se durante il trattamento con Trental 400 si manifesta emorragia
dellaretina, la somministrazione va sospesa.
La posologia va opportunamente adeguata nei pazienti ipotesi o
con labilita' circolatoria ed in caso di compromissione della
funzionalita' renale (ad esempio: con clearance delle creatinina
< a 10 ml/minuto la posologia va ridotta del 50-70%).

INTERAZIONI
In corso di trattamento e' necessario adeguare la posologia degli
eventuali farmaci antiipertensivi somministrati
contemporaneamente allo scopo di evitare sinergismo d'azione.
Nei diabetici e' opportuno tenerepresente la possibilita',
sebbene rara, di ridurre il fabbisogno insulinico o la posologia
degli ipoglicemizzanti orali durante la terapia.
L'uso contemporaneo di ketorolac trometamina puo' aumentare il
rischiodi sanguinamento.

EFFETTI INDESIDERATI
Possono manifestarsi disturbi gastroenterici (oppressione
gastrica, nausea, vomito, diarrea), cefalea o vertigini che in
gene