TRIAZOLAM ALMUS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

TRIAZOLAM

Commercializzato da:

ALMUS S.R.L.

Codice ATC:

N05CD05

INN (Nome Internazionale):

TRIAZOLAM

Confezione:

" 0,125 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE; " 0,25 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

TRIAZOLAM

Dettagli prodotto:

036630022 - 0,125 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Revocato; 036630010 - 0,25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRIAZOLAM ALMUS 0,125 MG COMPRESSE
TRIAZOLAM ALMUS 0,25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Triazolam Almus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Triazolam Almus
3.
Come prendere Triazolam Almus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triazolam Almus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIAZOLAM ALMUS E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo triazolam. Il triazolam
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati benzodiazepine, utilizzati per trattare i disturbi del sonno
(insonnia) solo quando sono gravi,
disabilitanti o causano grave disagio.
Triazolam Almus è utilizzato per il
TRATTAMENTO DI BREVE DURATA DELL’INSONNIA
, quando il disturbo è grave e
causa disagio nella normale vita quotidiana
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TRIAZOLAM ALMUS
NON PRENDA TRIAZOLAM ALMUS:
-
se è
ALLERGICO
al triazolam, alle benzodiazepine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di
MIASTENIA GRAVIS
, una malattia che provoca grave debolezza muscolare;
-
se ha
GRAVI PROBLEMI DI RESPIRAZIONE;
-
se soffre di
APNEA NEL SONNO
, cioè pause nella respirazione durante il sonno;
-
se ha
GRAVI PROBLEMI AL FEGATO
;
-
se sta assumendo
KETOCONAZOLO
e
ITRACONAZOLO
(medicinali contro le infezioni da funghi),
NEFAZODONE
(un medicinale c

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triazolam Almus 0,125 mg compresse
Triazolam Almus 0,25 mg compresse
2.COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
TRIAZOLAM ALMUS 0,125 MG COMPRESSE
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
Triazolam 0,125 mg
TRIAZOLAM ALMUS 0,25 MG COMPRESSE
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
Triazolam 0,25 mg
Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato e sodio benzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento a breve termine dell’insonnia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando l’insonnia è grave,
disabilitante o sottopone il soggetto a
grave disagio.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento deve essere il più breve possibile. La durata del
trattamento, generalmente varia da pochi
giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane
compreso un periodo di sospensione
graduale.
In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il
periodo massimo di trattamento; in caso
affermativo non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del
paziente.
Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata più
bassa.
La dose massima non deve essere superata.
_DOSAGGIO_
Adulti: 0,125 - 0,25 mg/die.
Anziani: 0,125 mg/die.
Pazienti con funzionalità epatica e/o renale alterata: 0,125 mg/die.
Triazolam Almus deve essere assunto appena prima di coricarsi.
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Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Il trattamento deve essere iniziato alla minima dose raccomandata.
Triazolam Almus va in