UBIFLOX 100 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

MARBOFLOXACINA

Commercializzato da:

KRKA DD NOVO MESTO

Codice ATC:

QJ01MA93

INN (Nome Internazionale):

marbofloxacin

Composizione:

MARBOFLOXACINA - 100 mg/ml

Confezione:

FLACONE DA 100 ML-cessata commercializzazione, FLACONE DA 250 ML-cessata commercializzazione, FLACONE DA 50 ML, FLACONE DA 250 M

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

MARBOFLOXACIN

Dettagli prodotto:

BOVINE - BOVINI - LATTE - 72 ore (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINI - LATTE - 36 ore (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINE - BOVINI - LATTE - 36 ore (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; SCROFE - SUINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 36 ore (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 36 ore (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 36 ore (basso dosaggio) - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 6 giorni (basso dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 6 giorni (basso dosaggio) - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 6 giorni (basso dosaggio) - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 3 giorni (alto dosaggio) - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2012-09-21

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ubiflox 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini (scrofe)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione iniettabile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Marboflossacina
100 mg
ECCIPIENTI:
Disodio edetato
0,10 mg
Monotioglicerolo
1 mg
Metacresolo
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione chiara, da giallo verdastra a giallo brunastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e suini (scrofe).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di
_Pasteurella multocida_,
_Mannheimia haemolytica_, _Mycoplasma bovis _e _Histophilus somni_.
Trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di _Escherichia
coli_ sensibili alla
marboflossacina, durante la lattazione.
Scrofe:
Trattamento della sindrome di Metrite Mastite Agalassia (Sindrome da
Disgalassia post-partum, PDS)
causata da ceppi batterici sensibili alla marboflossacina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di animali con nota ipersensibilità al principio
attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Non utilizzare nel caso in cui i patogeni coinvolti siano resistenti
ad altri fluorochinoloni (resistenza
crociata).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Durante l’uso del medicinale veterinario, è necessario attenersi ai
regolamenti ufficiali e locali sull’uso
di prodotti antimicrobici.
L’utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di
condizioni cliniche che hanno risposto o
che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di
prodotti antimicrobici.
Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in
base ai risultati
dell’antibiogramma.
Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nel RCP
può condurre ad